Structure moléculaire de Resorufin methyl ether, Numéro CAS: 5725-89-3
Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3)
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Noms alternatifs:
7-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one
Application(s):
Resorufin methyl ether est un substrat fluorométrique
Numéro CAS:
5725-89-3
Masse Moléculaire:
227.22
Formule Moléculaire:
C13H9NO3
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L'éther méthylique de résorufine est un substrat fluorométrique pour les enzymes liées au cytochrome P450. L'éther méthylique de résorufine est un substrat du CYP. Cet éther fluorogène de résorufine, largement utilisé, est employé pour contrôler les activités du P450 dans les extraits cellulaires et les solutions. Le cytochrome P450 oxydase (CYP450) désigne une multitude d'enzymes oxydatives liées au cours de l'évolution qui jouent un rôle important dans la physiologie des animaux, des plantes et des bactéries. La majorité des cytochromes P450 (CYP) sont constitués d'environ 500 acides aminés et comportent un groupe hémique situé sur le site actif.
Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3) Références
- Étude de la spécificité du substrat du cytochrome P450 RhF autosuffisant sur le plan catalytique, provenant d'un Rhodococcus sp. | Celik, A., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 4492-4. PMID: 17283795
- Effet de la silymarine sur l'hépatotoxicité induite par le pyrogallol et la rifampicine chez la souris. | Upadhyay, G., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 565: 190-201. PMID: 17434476
- Disséquer le gène Cyp6g1 du cytochrome P450 associé à la résistance aux insecticides. | McCart, C. and Ffrench-Constant, RH. 2008. Pest Manag Sci. 64: 639-45. PMID: 18338338
- Effets inhibiteurs d'un produit phytochimique alimentaire, le 3,3'-diindolylméthane, sur l'expression de l'ARNm CYP hépatique induite par le phénobarbital et sur les réactions catalysées par le CYP chez les rats femelles. | Parkin, DR., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46: 2451-8. PMID: 18486294
- Effets modulateurs de l'extrait de Kaempferia parviflora sur les enzymes hépatiques du cytochrome P450 de la souris. | Mekjaruskul, C., et al. 2012. J Ethnopharmacol. 141: 831-9. PMID: 22465145
- Développement d'éthers propargyliques de flavone en tant qu'inhibiteurs puissants et sélectifs des enzymes 1A1 et 1A2 du cytochrome P450. | Sridhar, J., et al. 2012. Drug Metab Lett. 6: 275-84. PMID: 23506553
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- Culture à petite échelle de Pichia pastoris sur glucose lent sans répression du promoteur AOX1: vers des cultures à haut débit. | Panula-Perälä, J., et al. 2014. Bioprocess Biosyst Eng. 37: 1261-9. PMID: 24326738
- Étude de l'effet inhibiteur de la furafylline et de la troléandomycine sur les activités de la 7-méthoxyrésorufine-O-déméthylase et de la nifédipine oxydase dans les microsomes hépatiques de quatre espèces de volailles, par chromatographie liquide à haute performance couplée à la détection de la fluorescence et de l'ultraviolet. | Murcia, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 148-154. PMID: 30390556
- Métabolisme différentiel de l'imidaclopride et du dinotéfurane par les variantes CYP6CM1 de Bemisia tabaci. | Hamada, A., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 27-33. PMID: 31400781
- Métabolisme différentiel des néonicotinoïdes par la cicadelle brune, Nilaparvata lugens, variants CYP6ER1. | Hamada, A., et al. 2020. Pestic Biochem Physiol. 165: 104538. PMID: 32359560
- Culture d'hépatocytes en 3D appliquée à la parasitologie: Activation immunitaire des sphéroïdes hépatiques canins exposés à Leishmania infantum. | Rodrigues, AV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 33352885
- Inhibition des isozymes du cytochrome P450 du foie de rat par les isothiocyanates et leurs conjugués: étude de la relation structure-activité. | Conaway, CC., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2423-7. PMID: 8968058
- Absence d'induction différentielle du cytochrome P450 2E1 par différentes boissons alcoolisées chez le rat: implications pour l'étiologie du cancer de l'œsophage chez l'homme. | Lechevrel, M. and Wild, CP. 1997. Arch Toxicol. 71: 690-5. PMID: 9363842
- Le P450 CYP6Z1 confère une résistance croisée aux carbamates et aux pyréthroïdes chez un important vecteur africain du paludisme, à côté d'une nouvelle mutation de l'acétylcholinestérase-1 insensible aux carbamates (N485I) | Sulaiman S. Ibrahim, Miranda Ndula, Jacob M. Riveron, Helen Irving, Charles S. Wondji. 2016. Molecular. 25: 3436-3452.
Substrat de:
CYP, Enzyme, et Fluorogenic.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Resorufin methyl ether, 1 mg | sc-208303 | 1 mg | $61.00 | |||
Resorufin methyl ether, 5 mg | sc-208303A | 5 mg | $209.00 |