Date published: 2025-9-7

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Resorufin benzyl ether (CAS 87687-02-3)

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Noms alternatifs:
7-(benzyloxy)-3H-phenoxazin-3-one; Benzyloxyresorufin
Application(s):
Resorufin benzyl ether est un substrat fluorogène pour les enzymes liées au cytochrome P450
Numéro CAS:
87687-02-3
Masse Moléculaire:
303.31
Formule Moléculaire:
C19H13NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther benzylique de résorufine, un composé synthétique, a trouvé de nombreuses applications dans divers domaines de la recherche scientifique. Il a été utilisé pour étudier l'activité enzymatique, les interactions protéine-protéine et les interactions ADN-protéine. En outre, le composé Benzyloxyrésorufine a été utilisé pour examiner l'impact des médicaments sur les cellules et les tissus. On pense que l'éther benzylique de résorufine fonctionne comme un Inhibiteur de diverses enzymes, y compris la monoamine oxydase, la tyrosine hydroxylase et la choline acétyltransférase. En outre, l'éther benzylique de résorufine pourrait agir comme un agoniste des récepteurs de l'adénosine, ce qui pourrait expliquer ses effets sur les cellules et les tissus.


Resorufin benzyl ether (CAS 87687-02-3) Références

  1. Inhibition du CYP3A4 dans un test rapide sur plaque de microtitration en utilisant l'enzyme recombinante et dans les microsomes hépatiques humains en utilisant des substrats conventionnels.  |  Nomeir, AA., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 748-53. PMID: 11302943
  2. Effets des composants végétaux sur l'activité catalytique de l'enzyme cytochrome P450 exprimée par l'ADNc.  |  Zou, L., et al. 2002. Life Sci. 71: 1579-89. PMID: 12127912
  3. Conception et application de tests fluorométriques pour l'inhibition du cytochrome P450 humain.  |  Crespi, CL., et al. 2002. Methods Enzymol. 357: 276-84. PMID: 12424917
  4. Analyse du potentiel inhibiteur du Ginkgo biloba, de l'Echinacea purpurea et du Serenoa repens sur l'activité métabolique des cytochromes P450 3A4, 2D6 et 2C9.  |  Yale, SH. and Glurich, I. 2005. J Altern Complement Med. 11: 433-9. PMID: 15992226
  5. Étude observationnelle de l'expression et de l'activité des protéines hépatiques du cytochrome P-450 chez la limande d'été (Paralichtys dentatus) après un traitement combiné d'ormétoprime et de sulfadiméthoxine.  |  Topic Popovic, N., et al. 2007. Chemotherapy. 53: 313-5. PMID: 17728539
  6. Étude transversale des enzymes hépatiques CYP1A et CYP3A chez le bar rayé hybride, la barbue de rivière et le tilapia du Nil après un traitement à l'oxytétracycline.  |  Topic Popovic, N., et al. 2012. Res Vet Sci. 92: 283-91. PMID: 21458012
  7. Effets des inhibiteurs acétyléniques de l'époxygénase sur les cytochromes p450 recombinants.  |  VanAlstine, MA. and Hough, LB. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1221-6. PMID: 21460231
  8. Induction des activités de l'alkoxyrésorufine O-déalkylase médiée par le cytochrome P-450 hépatique chez différentes espèces par des inducteurs P-450 prototypes.  |  Lubet, RA., et al. 1990. Chem Biol Interact. 75: 325-39. PMID: 2379261
  9. Hediste diversicolor comme bioindicateur de la pollution pharmaceutique: Résultats d'une exposition unique et combinée à la carbamazépine et à la caféine.  |  Pires, A., et al. 2016. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 188: 30-8. PMID: 27327394
  10. Métabolisme différentiel de l'imidaclopride et du dinotéfurane par les variantes CYP6CM1 de Bemisia tabaci.  |  Hamada, A., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 27-33. PMID: 31400781
  11. Couches minces sol-gel à base de papier immobilisant le cytochrome P450 pour la mesure de l'activité enzymatique.  |  Nuchtavorn, N., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1098: 86-93. PMID: 31948590
  12. Métabolisme différentiel des néonicotinoïdes par la cicadelle brune, Nilaparvata lugens, variants CYP6ER1.  |  Hamada, A., et al. 2020. Pestic Biochem Physiol. 165: 104538. PMID: 32359560
  13. Culture d'hépatocytes en 3D appliquée à la parasitologie: Activation immunitaire des sphéroïdes hépatiques canins exposés à Leishmania infantum.  |  Rodrigues, AV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 33352885
  14. Le mimétisme enzymatique facilite le transfert de signaux entre cellules artificielles et cellules de mammifères.  |  Qian, X., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 18704-18711. PMID: 34096152

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Resorufin benzyl ether, 5 mg

sc-208301
5 mg
$98.00

Resorufin benzyl ether, 10 mg

sc-208301A
10 mg
$166.00