Date published: 2025-9-5

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Resorufin acetate (CAS 1152-14-3)

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Noms alternatifs:
7-Acetoxy-3H-phenoxazin-3-one
Application(s):
Resorufin acetate est un substrat fluorogène pour les enzymes hydrolytiques
Numéro CAS:
1152-14-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
255.23
Formule Moléculaire:
C14H9NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de résorufine est une excellente option pour la recherche, en raison de sa stabilité et de sa non-toxicité en tant que composé soluble dans l'eau. Il s'agit d'un type de colorant fluorescent qui est activé par les enzymes. Les enzymes catalysent la conversion du colorant en un produit fluorescent lors de l'exposition à l'acétate de résorufine. La spectroscopie de fluorescence peut être utilisée pour identifier et quantifier le produit.


Resorufin acetate (CAS 1152-14-3) Références

  1. Modification covalente de l'aldéhyde déshydrogénase cytosolique du foie de mouton par l'addition oxydative de dérivés colorés de la phénoxazine, de la phénothiazine et de la phénazine.  |  Kitson, TM., et al. 1999. Adv Exp Med Biol. 463: 89-96. PMID: 10352673
  2. Des mutations dans des résidus éloignés augmentent modérément l'énantiosélectivité de l'estérase de Pseudomonas fluorescens vis-à-vis du 3bromo-2-méthylpropanoate de méthyle et du 3phénylbutyrate d'éthyle.  |  Horsman, GP., et al. 2003. Chemistry. 9: 1933-9. PMID: 12740839
  3. La concentration des mutations dans le site de liaison de l'estérase de P. fluorescens augmente l'énantiosélectivité plus efficacement que les mutations éloignées.  |  Park, S., et al. 2005. Chem Biol. 12: 45-54. PMID: 15664514
  4. Caractérisation biochimique de Alr1529, une nouvelle variante de SGNH hydrolase d'Anabaena sp. PCC 7120.  |  Bakshy, K., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1794: 324-34. PMID: 19028609
  5. Signalisation sélective du perborate par déprotection des acétates de fluorescéine et de résorufine.  |  Choi, MG., et al. 2010. Org Lett. 12: 1468-71. PMID: 20222739
  6. Synthèse et utilité des acétoxyméthyléthers fluorogènes.  |  Lavis, LD., et al. 2011. Chem Sci. 2: 521-530. PMID: 21394227
  7. Une voie de communication interdomaine conservée de résidus distribués de manière pseudo-symétrique affecte la spécificité du substrat du transporteur multidrogue fongique Cdr1p.  |  Kolaczkowski, M., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1828: 479-90. PMID: 23122779
  8. La chimie des sondes fluorogènes à petites molécules.  |  Grimm, JB., et al. 2013. Prog Mol Biol Transl Sci. 113: 1-34. PMID: 23244787
  9. Déterminants structurels des composés de type phénoxazine nécessaires pour moduler l'accumulation de vinblastine et de vincristine dans les lignées cellulaires multirésistantes.  |  Thimmaiah, KN., et al. 1990. Cancer Commun. 2: 249-59. PMID: 2378785
  10. Activité antibactérienne de composés à base de résazurine contre Neisseria gonorrhoeae in vitro et in vivo.  |  Schmitt, DM., et al. 2016. Int J Antimicrob Agents. 48: 367-72. PMID: 27451856
  11. Mécanisme moléculaire de l'inhibition sélective des isoformes des acyl-protéines thioestérases 1 et 2 (APT1 et APT2).  |  Won, SJ., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 3374-3382. PMID: 27748579
  12. Glyco-ingénierie de l'activité de l'estérase par la modulation de l'acide sialique basée sur le flux métabolique.  |  Mathew, MP., et al. 2017. Chembiochem. 18: 1204-1215. PMID: 28218815
  13. Action de l'aldéhyde déshydrogénase cytosolique sur l'acétate de résorufine.  |  Kitson, TM. and Kitson, KE. 1997. Adv Exp Med Biol. 414: 201-8. PMID: 9059622
  14. Études sur l'hydrolyse de l'acétate de résorufine et du bromoacétate de résorufine catalysée par la chymotrypsine.  |  Kitson, TM. 1998. Biochim Biophys Acta. 1385: 43-52. PMID: 9630505

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Resorufin acetate, 25 mg

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25 mg
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