Date published: 2025-9-12

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Resorcinol monoacetate (CAS 102-29-4)

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Noms alternatifs:
(3-hydroxyphenyl) acetate
Numéro CAS:
102-29-4
Pureté:
≥ 45%
Masse Moléculaire:
152.15
Formule Moléculaire:
C8H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le monoacétate de résorcinol est un composé qui sert d'intermédiaire chimique dans divers processus de développement. Il agit en subissant des réactions d'acétylation, où le groupe hydroxyle du résorcinol est acétylé pour former le monoacétate. La modification du monoacétate de résorcinol permet l'incorporation du monoacétate de résorcinol dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les colorants et les polymères. Au niveau moléculaire, le monoacétate de résorcinol participe aux réactions d'acylation, servant d'élément de base pour la création de structures chimiques plus complexes. Son mode d'action implique la formation de liaisons covalentes avec d'autres molécules, ce qui permet la production de divers produits chimiques. Le monoacétate de résorcinol joue un rôle fonctionnel en tant qu'intermédiaire chimique polyvalent, contribuant à la synthèse d'une large gamme de composés organiques par le biais de ses réactions d'acétylation.


Resorcinol monoacetate (CAS 102-29-4) Références

  1. Décoloration des ongles; utilisation concomitante de vernis à ongles contenant du résorcinol ou du monoacétate de résorcinol (euresol) comme cause.  |  LOVEMAN, AB. and FLIEGELMAN, MT. 1955. AMA Arch Derm. 72: 153-6. PMID: 14397848
  2. Conception et optimisation de médicaments basés sur la structure des antagonistes bactériens mannosides de la FimH.  |  Han, Z., et al. 2010. J Med Chem. 53: 4779-92. PMID: 20507142
  3. Le premier écran quantitatif à haut débit chez le poisson zèbre identifie de nouvelles voies pour augmenter la masse des cellules β pancréatiques.  |  Wang, G., et al. 2015. Elife. 4: PMID: 26218223
  4. Nouveaux analogues cannabinergiques à désactivation contrôlée substitués par des C-Ring-Hydroxy.  |  Kulkarni, S., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6903-19. PMID: 27367336
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  6. Acylation biocatalytique de Friedel-Crafts et réaction de Fries.  |  Schmidt, NG., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7615-7619. PMID: 28544673
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  9. Aperçu d'une étude d'optimisation Box-Behnken de microémulsions contenant de l'acide salicylique pour le traitement de l'acné.  |  Anicescu, MC., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35057071
  10. Identification du profil de remodelage métabolique au stade précoce de l'ischémie myocardique et rôle contributif de la mitochondrie.  |  He, J., et al. 2022. Bioengineered. 13: 11106-11121. PMID: 35470774
  11. Extraction assistée par micro-ondes de composés bioactifs à partir de déchets de lentilles: Évaluation de l'activité antioxydante et caractérisation métabolomique.  |  Cavalluzzi, MM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364300
  12. Traitement de la néphropathie diabétique chez la souris par la germination de graines d'Euryale ferox grâce à l'amélioration du stress oxydatif.  |  Wang, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36832842
  13. Optimisation des conditions de brassage du vin de riz Shanlan et de la stérilisation par la lumière thermique et la lumière pulsée.  |  Wu, X., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049943

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