Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) REDD-1: sc-401797-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) REDD-1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide REDD-1 Double Nickase (h) et le plasmide REDD-1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant DDIT4. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: REDD-1 Antibody (A-4): sc-271158
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) REDD-1 | sc-401797-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) REDD-1 | sc-401797-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DDIT4 code pour REDD-1 (regulated in development and DNA damage response 1), un inhibiteur de la signalisation mTORC1 induit par le stress, qui relie l’hypoxie, la privation de nutriments, le stress oxydant et les dommages à l’ADN à l’adaptation métabolique. REDD-1 favorise, via TSC1/2, la limitation de l’activité de mTORC1, influençant la synthèse protéique, l’autophagie, la fonction mitochondriale et les programmes de survie cellulaire. Le contrôle transcriptionnel de DDIT4 est généralement assuré par des facteurs sensibles au stress tels que HIF-1 et p53, ce qui fait de REDD-1 un modulateur rapide de l’équilibre entre états de croissance et de conservation. Une expression dérégulée de DDIT4/REDD-1 a été associée à des altérations de la tolérance au stress et au remodelage métabolique observées dans des contextes de recherche en cancérologie, en neurosciences et en cardiométabolisme.
REDD-1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus DDIT4 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de DDIT4. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de DDIT4. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de DDIT4.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.