Date published: 2025-9-9

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Rebeccamycin (CAS 93908-02-2)

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Application(s):
Rebeccamycin est un inhibiteur indolocarbazole de la topoisomérase
Numéro CAS:
93908-02-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
570.4
Formule Moléculaire:
C27H21Cl2N3O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La rebeccamycine est un composé qui fonctionne comme un agent de liaison à l'ADN, ciblant le sillon mineur de l'ADN. Elle a la capacité d'inhiber l'activité des enzymes topoisomérase I et II. La rebeccamycine interfère avec le déroulement des brins d'ADN et empêche la refermeture des cassures de l'ADN, ce qui conduit finalement à l'accumulation de lésions de l'ADN. La bécamycine induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses en perturbant le fonctionnement normal du cycle cellulaire et en favorisant la mort cellulaire. Son mécanisme d'action implique la stabilisation des complexes ADN-topoisomérase, conduisant à la formation de cassures double-brin de l'ADN et à la mort cellulaire qui s'ensuit. Dans les applications expérimentales, la rebeccamycine est utilisée pour étudier les mécanismes moléculaires des dommages et de la réparation de l'ADN.


Rebeccamycin (CAS 93908-02-2) Références

  1. Calories des hydrates de carbone: contribution énergétique de la fraction hydrate de carbone de la rebeccamycine à la liaison à l'ADN et effet de son orientation sur l'inhibition de la topoisomérase I.  |  Bailly, C., et al. 1999. Chem Biol. 6: 277-86. PMID: 10322124
  2. Absorption cellulaire et interaction avec des membranes purifiées de dérivés de la rebeccamycine.  |  Goossens, JF., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 389: 141-6. PMID: 10688977
  3. Développements récents des analogues de la rebeccamycine en tant qu'inhibiteurs de la topoisomérase I et agents antitumoraux.  |  Prudhomme, M. 2000. Curr Med Chem. 7: 1189-212. PMID: 11032967
  4. Les mutations du site actif de l'ADN topoisomérase I distinguent les activités cytotoxiques de la camptothécine et de l'indolocarbazole rebeccamycine.  |  Woo, MH., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 3813-22. PMID: 11733535
  5. Découverte d'indolocarbazoles antitumoraux: rebeccamycine, NSC 655649 et fluoroindolocarbazoles.  |  Long, BH., et al. 2002. Curr Med Chem Anticancer Agents. 2: 255-66. PMID: 12678746
  6. Un analogue de la rebeccamycine fournit une défense de niche codée par le plasmide.  |  Van Arnam, EB., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14272-4. PMID: 26535611
  7. La rebeccamycine atténue le dysfonctionnement de la barrière épithéliale intestinale induit par le TNF-α en inhibant la production de Myosin Light Chain Kinase.  |  Watari, A., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 41: 1924-1934. PMID: 28391269
  8. Production et activité biologique de la rebeccamycine, un nouvel agent antitumoral.  |  Bush, JA., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 668-78. PMID: 3112080
  9. Transcriptomique et protéomique caractérisant les mécanismes anticancéreux de la loonamycine, analogue naturel de la récécamycine, dans les cellules du cancer du sein.  |  Sun, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296549
  10. Dynamique moléculaire et spectroscopie multiple du comportement d'interaction entre les cellules cancéreuses de la vessie et l'ADN de thymus de veau avec la rebeccamycine: Apoptose par la régulation de la voie de signalisation PI3K/AKT.  |  Malek-Esfandiari, Z., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 36787038
  11. Clivage de l'ADN par la topoisomérase I en présence de dérivés indolocarbazoles de la rebeccamycine.  |  Bailly, C., et al. 1997. Biochemistry. 36: 3917-29. PMID: 9092822
  12. Synthèses et activités biologiques (inhibition de la topoisomérase et propriétés antitumorales et antimicrobiennes) d'analogues de la rebeccamycine portant des motifs de sucre modifiés et substitués sur l'azote imide par un groupe méthyle.  |  Anizon, F., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3456-65. PMID: 9341921
  13. Synthèses, évaluation biochimique et biologique d'analogues de la staurosporine à partir du métabolite microbien rebeccamycine.  |  Anizon, F., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 1597-604. PMID: 9801830

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Rebeccamycin, 250 µg

sc-202309
250 µg
$153.00

Rebeccamycin, 1 mg

sc-202309A
1 mg
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