Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
(RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-propyl]piperazin-1-yl]acetamide
Application(s):
Ranolazine Dihydrochloride est un nouveau modulateur métabolique
Numéro CAS:
95635-56-6
Masse Moléculaire:
500.47
Formule Moléculaire:
C24H33N3O42HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de ranolazine est un produit chimique qui fonctionne comme un inhibiteur du courant sodique entrant tardif dans les cellules cardiaques. Il exerce son mécanisme d'action en bloquant le courant sodique tardif en fonction de l'utilisation, ce qui contribue à réduire la surcharge sodique intracellulaire pendant l'ischémie et à diminuer la surcharge calcique. Cette inhibition du courant sodique tardif entraîne une réduction de l'échange diastolique excessif sodium-calcium, améliorant ainsi la fonction diastolique du cœur. Le chlorhydrate de ranolazine a des effets minimes sur la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la contractilité, ce qui en fait un produit chimique approprié pour étudier la modulation des canaux ioniques cardiaques et l'impact sur l'électrophysiologie cellulaire. Son mécanisme d'action implique une interaction directe avec le canal sodique cardiaque, entraînant une diminution de l'influx de sodium pendant la phase de plateau du potentiel d'action. L'étude du chlorhydrate de ranolazine porte sur ses effets sur l'électrophysiologie cardiaque et sur son potentiel de modulation de l'activité des canaux ioniques dans les cellules cardiaques.


Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6) Références

  1. Effets protecteurs de la ranolazine sur la fibrillation ventriculaire induite par l'activation du canal potassique dépendant de l'ATP dans le cœur du lapin.  |  Gralinski, MR., et al. 1996. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1: 141-148. PMID: 10684411
  2. Mesure de l'efficacité des médicaments antiangineux à l'aide de tests d'exercice pour l'angine chronique: amélioration de la performance à l'exercice avec la ranolazine, un inhibiteur de pFOX.  |  Chaitman, BR. 2002. Curr Probl Cardiol. 27: 527-55. PMID: 12501118
  3. La ranolazine, un inhibiteur partiel de l'oxydation des acides gras (pFOX), améliore la fonction ventriculaire gauche chez les chiens souffrant d'insuffisance cardiaque chronique.  |  Sabbah, HN., et al. 2002. J Card Fail. 8: 416-22. PMID: 12528095
  4. L'agent anti-ischémie ranolazine favorise le développement de tumeurs intestinales chez les souris APC(Min/+).  |  Suckow, MA., et al. 2004. Cancer Lett. 209: 165-9. PMID: 15159018
  5. Modélisation du syndrome du QT long à l'aide de cellules souches pluripotentes induites.  |  Itzhaki, I., et al. 2011. Nature. 471: 225-9. PMID: 21240260
  6. Efficacité et puissance des médicaments antiarythmiques de classe I pour la suppression des ondes Ca2+ dans les myocytes perméabilisés dépourvus de calsequestrine.  |  Galimberti, ES. and Knollmann, BC. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 760-8. PMID: 21798265
  7. Le courant sodique cardiaque tardif peut être évalué à l'aide d'un patch-clamp automatisé.  |  Chevalier, M., et al. 2014. F1000Res. 3: 245. PMID: 25383189
  8. La ranolazine déclenche un préconditionnement et un postconditionnement pharmacologiques chez les lapins anesthésiés par l'activation de la voie RISK.  |  Efentakis, P., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 789: 431-438. PMID: 27492365
  9. Caractérisation in vivo du potentiel anti-fibrillatoire auriculaire et du profil de sécurité pharmacologique de la ranolazine, inhibiteur de l'INa,L et de l'IKr, chez des chiens anesthésiés à l'halothane.  |  Nunoi, Y., et al. 2021. Heart Vessels. 36: 1088-1097. PMID: 33763729
  10. Modulation des effets des antiarythmiques de classe Ib sur les canaux cardiaques codés NaV1.5 par les sous-unités NaVβ accessoires.  |  Zhu, W., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34156986
  11. Différenciation du bloc multicanal sur l'ECG du cobaye: utilisation de Tpeak-Tend et J-Tpeak.  |  Skinner, M., et al. 2021. J Pharmacol Toxicol Methods. 111: 107085. PMID: 34182121
  12. Interaction fonctionnelle entre la phosphorylation et les mutations pathologiques du canal sodique cardiaque Nav1.5.  |  Galleano, I., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34373326
  13. Caractérisation pharmacologique de l'intervalle J-Tpeak de l'électrocardiogramme chez des cobayes conscients.  |  Nogawa, H., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175065. PMID: 35640715

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ranolazine Dihydrochloride, 100 mg

sc-205834
100 mg
$167.00

Ranolazine Dihydrochloride, 500 mg

sc-205834A
500 mg
$615.00