Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ranitidine (CAS 66357-35-5)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
N-[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2 -furanyl]methyl]thio]ethyl]-N′-methyl-2-nitro-1,1-ethanediamine
Application(s):
Ranitidine est un inhibiteur sélectif et compétitif du récepteur H2 de l'histamine
Numéro CAS:
66357-35-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
314.41
Formule Moléculaire:
C13H22N4O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La ranitidine est un composé utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la régulation de la sécrétion d'acide gastrique. Elle agit comme un antagoniste du récepteur H2 de l'histamine, qui joue un rôle important dans le contrôle de la libération d'acide dans l'estomac. En laboratoire, la ranitidine est utilisée pour comprendre les mécanismes d'inhibition de l'acidité et les voies de transduction du signal impliquées dans la régulation de l'acidité gastrique. Elle sert également d'outil dans la recherche axée sur le rôle de l'histamine dans divers processus physiologiques au-delà de la sécrétion d'acide. En outre, la ranitidine est utilisée dans des études comparatives avec d'autres antagonistes des récepteurs H2 pour élucider les différences de puissance, d'affinité de liaison aux récepteurs et de durée d'action.


Ranitidine (CAS 66357-35-5) Références

  1. Le potentiel d'interaction médicamenteuse de la ranitidine: une mise à jour.  |  Klotz, U. and Kroemer, HK. 1991. Pharmacol Ther. 50: 233-44. PMID: 1763135
  2. Ranitidine. Une revue actualisée de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques et de son utilisation thérapeutique dans l'ulcère gastroduodénal et d'autres maladies apparentées.  |  Grant, SM., et al. 1989. Drugs. 37: 801-70. PMID: 2667937
  3. Douleur thoracique induite par la ranitidine.  |  Shimp, LA., et al. 1989. DICP. 23: 224-6. PMID: 2718500
  4. Ranitidine versus cimétidine. Une comparaison de leur potentiel à provoquer des interactions médicamenteuses cliniquement importantes.  |  Smith, SR. and Kendall, MJ. 1988. Clin Pharmacokinet. 15: 44-56. PMID: 3042245
  5. Médecine et médias: Le débat sur la Ranitidine.  |  Wagner, JA. and Colombo, JM. 2020. Clin Transl Sci. 13: 649-651. PMID: 32107850
  6. Ranitidine chez le nouveau-né.  |  Rosenthal, M. and Miller, PW. 1988. Arch Dis Child. 63: 88-9. PMID: 3258146
  7. Conception et synthèse d'analogues de la ranitidine en tant que ligands dirigés multi-cibles pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.  |  Gao, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33803769
  8. Ranitidine et risque de formation de N-Nitrosodiméthylamine (NDMA).  |  White, CM. and Hernandez, AV. 2021. JAMA. 326: 225-227. PMID: 34180953
  9. Risque de formation de N-Nitrosodiméthylamine (NMDA) avec la Ranitidine.  |  Strauss, DG., et al. 2021. JAMA. 326: 2077. PMID: 34812875
  10. La ranitidine diminue la motilité et la vitalité des spermatozoïdes humains et augmente l'activité de la créatine kinase séminale.  |  Banihani, SA. and Al-Natsheh, AJ. 2022. Andrologia. 54: e14436. PMID: 35420703
  11. Hallucinations associées à la ranitidine.  |  Price, W., et al. 1985. Eur J Clin Pharmacol. 29: 375-6. PMID: 4076334
  12. Interactions et non-interactions avec la ranitidine.  |  Kirch, W., et al. 1984. Clin Pharmacokinet. 9: 493-510. PMID: 6096071
  13. Pharmacocinétique clinique de la ranitidine.  |  Roberts, CJ. 1984. Clin Pharmacokinet. 9: 211-21. PMID: 6329583
  14. Profil de sécurité de la ranitidine. Une revue.  |  Wormsley, KG. 1993. Drugs. 46: 976-85. PMID: 7510614

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ranitidine, 1 g

sc-203679
1 g
$189.00