Date published: 2025-9-9

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Ramoplanin (CAS 76168-82-6)

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Noms alternatifs:
A 16686; Antibiotic A 16686
Application(s):
Ramoplanin est un antimicrobien efficace contre les bactéries gram-positives
Numéro CAS:
76168-82-6
Masse Moléculaire:
2554.1
Formule Moléculaire:
C119H154ClN21O40
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La ramoplanine, un puissant antibiotique lipoglycodepsipeptide cyclique, s'est révélée active contre les bactéries gram-positives aérobies et anaérobies. Des études mécanistiques montrent que la ramoplanine empêche la formation des peptidoglyganes de la paroi cellulaire et leur transformation enzymatique ultérieure en se liant au lipide II, une molécule intermédiaire clé. La ramoplanine a également montré une faible affinité pour le lipide I, un substrat de l'étape MurG de la formation de la paroi cellulaire.


Ramoplanin (CAS 76168-82-6) Références

  1. Vancomycine, teicoplanine et ramoplanine: études synthétiques et mécanistiques.  |  Boger, DL. 2001. Med Res Rev. 21: 356-81. PMID: 11579438
  2. La ramoplanine inhibe les transglycosylases bactériennes en se liant en tant que dimère au lipide II.  |  Hu, Y., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 8736-7. PMID: 12862463
  3. Efficacité de la ramoplanine orale pour l'inhibition de la colonisation intestinale par des entérocoques résistants à la vancomycine chez la souris.  |  Stiefel, U., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 2144-8. PMID: 15155213
  4. Disséquer la ramoplanine: analyse mécaniste d'analogues synthétiques de la ramoplanine comme guide pour la conception d'antibiotiques améliorés.  |  Chen, L., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 7462-3. PMID: 15198592
  5. Ramoplanine: un antibiotique lipoglycodepsipeptide.  |  Farver, DK., et al. 2005. Ann Pharmacother. 39: 863-8. PMID: 15784805
  6. Mécanisme d'action de la ramoplanine et de l'enduracidine.  |  Fang, X., et al. 2006. Mol Biosyst. 2: 69-76. PMID: 16880924
  7. Ramoplanin: un agent antibactérien topique à base de lipoglycodepsipeptide.  |  Fulco, P. and Wenzel, RP. 2006. Expert Rev Anti Infect Ther. 4: 939-45. PMID: 17181409
  8. Conjugués d'imagerie de la ramoplanine - synthèse et évaluation.  |  Sheikh, S., et al. 2014. Med Chem. 10: 18-26. PMID: 23646874
  9. Production d'analogues de la ramoplanine par génie génétique d'Actinoplanes sp.  |  Pan, HX., et al. 2013. Biotechnol Lett. 35: 1685-92. PMID: 23801115
  10. Nanoparticules d'or non modifiées comme sonde colorimétrique simple pour la détection de la ramoplanine.  |  Teepoo, S., et al. 2013. Talanta. 117: 518-22. PMID: 24209375
  11. La ramoplanine à des concentrations bactéricides induit une dépolarisation de la membrane bactérienne chez Staphylococcus aureus.  |  Cheng, M., et al. 2014. Antimicrob Agents Chemother. 58: 6819-27. PMID: 25182650
  12. Embuscade des spores de Clostridium difficile par la ramoplanine: activité dans un modèle in vitro.  |  Kraus, CN., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 2525-30. PMID: 25691641
  13. Biosynthèse d'antibiotiques lipoglycopeptides de type enduracidine à l'aide de la ramoplanine mannosyltransférase Ram29.  |  Wu, MC., et al. 2015. Microbiology (Reading). 161: 1338-47. PMID: 25878261
  14. Étude de l'halogénation au cours de la biosynthèse de la ramoplanine chez Actinoplanes sp. ATCC33076.  |  Chen, JS., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 289-98. PMID: 26446384
  15. Production de ramoplanine et d'analogues de la ramoplanine par des actinomycètes.  |  de la Cruz, M., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 343. PMID: 28321210

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Ramoplanin, 5 mg

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5 mg
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250 mg
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