Date published: 2025-9-6

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Ramifenazone (CAS 3615-24-5)

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Application(s):
Ramifenazone est un azole pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
3615-24-5
Masse Moléculaire:
245.33
Formule Moléculaire:
C14H19N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La ramifénazone est couramment utilisée dans des applications de recherche axées sur la compréhension des mécanismes de modulation de la douleur et de l'inflammation. Les scientifiques utilisent souvent ce composé pour étudier ses effets sur la synthèse de médiateurs inflammatoires clés dans des modèles cellulaires. Dans les essais biochimiques, la capacité de la ramifénazone à inhiber la production de prostaglandines, qui sont des composés lipidiques jouant divers rôles dans les processus de blessure et de maladie, est particulièrement intéressante. En outre, la ramifénazone est utilisée dans des expériences de laboratoire pour étudier les voies de signalisation impliquées dans les réponses inflammatoires. La ramifénazone a également fait l'objet de recherches concernant son interaction avec des enzymes telles que les cyclooxygénases, qui jouent un rôle crucial dans les voies biochimiques de la synthèse des prostaglandines.


Ramifenazone (CAS 3615-24-5) Références

  1. Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés de pyrazoline en tant que nouveaux agents anti-inflammatoires et analgésiques.  |  Amir, M., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 918-22. PMID: 18182288
  2. Synthèse et évaluation pharmacologique d'une nouvelle série de 5-(substitués) aryl-3-(3-coumarinyl)-1-phényl-2-pyrazolines comme nouveaux agents anti-inflammatoires et analgésiques.  |  Khode, S., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 1682-8. PMID: 18986738
  3. Stratégie analytique pour l'analyse de confirmation des anti-inflammatoires non stéroïdiens firocoxib, propyphénazone, ramifénazone et piroxicam dans le plasma bovin par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem.  |  Dowling, G. and Malone, E. 2011. J Pharm Biomed Anal. 56: 359-65. PMID: 21684706
  4. Conception, synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouvelles benzophénones intégrées aux pyrazoles.  |  Bandgar, BP., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 912-6. PMID: 23290048
  5. Synthèse et évaluation pharmacologique de quelques nouveaux 2-(5-hydroxy-5-trifluorométhyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)-4-(coumarin-3-yl)thiazoles.  |  Aggarwal, R., et al. 2013. Eur J Med Chem. 62: 508-14. PMID: 23416192
  6. Évaluation biologique in vitro et in silico d'une nouvelle série de noyaux thiazoles puissants intégrés à des structures pyrazolines.  |  Salian, VV., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 174: 254-271. PMID: 27936436
  7. Nouveaux dérivés de tétrazole et de cyanamide comme inhibiteurs de l'enzyme cyclooxygénase-2: conception, synthèse, évaluation anti-inflammatoire, responsabilité ulcérogène et étude d'amarrage.  |  Lamie, PF., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 805-820. PMID: 28587532
  8. Découverte de nouveaux dérivés de la pyrazolopyrimidinone en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase 9A capables d'inhiber la butyrylcholinestérase pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.  |  Yu, YF., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 2522-2534. PMID: 28783948
  9. Conception, synthèse, études de modélisation et criblage biologique de nouveaux dérivés de pyrazole en tant qu'agents analgésiques et anti-inflammatoires potentiels.  |  Taher, AT., et al. 2019. Bioorg Chem. 89: 103023. PMID: 31185391
  10. Avancées récentes dans le développement de dérivés bioactifs de la pyrazoline.  |  Nehra, B., et al. 2020. Eur J Med Chem. 205: 112666. PMID: 32795767
  11. Entérocolite aiguë post-traitement chez 13 chevaux traités dans un service de chirurgie norvégien.  |  Larsen, J., et al. 1996. Acta Vet Scand. 37: 203-11. PMID: 8767698
  12. Aperçu structurel des pyrazoles en tant qu'agents contre les troubles anti-inflammatoires et connexes  |   and Deivasigamani Priya, Papichettypalle Gopinath, Loganathan Sumathi Dhivya, Anandan Vijaybabu, Manoharan Haritha, Dr. Senthilkumar Palaniappan, Dr. Muthu K. Kathiravan. 02 February 2022. ChemistrySelect. Volume7, Issue5 February 4, 2022: e202104429.
  13. Réalisation d'une étude de validation interne complète de la matrice à l'aide d'un logiciel spécialement conçu à cet effet  |  S Uhlig, P Gowik, W Radeck. 25 April 2003,. Analytica Chimica Acta. Volume 483, Issues 1–2,: Pages 351-362.

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