Anticorps Rae-1δ (Charlotte 1.23): sc-53601

L'anticorps Rae-1δ (Charlotte 1.23) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Rae-1 delta d'origine murine par cytométrie de flux (FCM). L'anticorps anti-Rae-1δ (Charlotte 1.23) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment la phycoérythrine (PE) et l'isothiocyanate de fluorescéine (FITC), ce qui permet de répondre à différents besoins expérimentaux. La protéine Rae-1 delta joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire, en particulier dans l'activation des cellules tueuses naturelles (NK), qui sont essentielles pour cibler et éliminer les cellules tumorales et infectées. Rae-1 delta fait partie de la famille des ligands NKG2D, qui comprend d'autres ligands tels que H60, et est exprimée à de faibles niveaux dans les tissus normaux tout en étant régulée à la hausse dans certaines tumeurs. L'interaction entre Rae-1 et les récepteurs NKG2D influence la susceptibilité des cellules à la cytotoxicité médiée par les cellules NK. Rae-1 et H60 sont en compétition pour se lier à NKG2D, NKG2D présentant une affinité beaucoup plus élevée pour H60, ce qui peut avoir un impact sur la réponse immunitaire globale contre les tumeurs. Il est essentiel de comprendre Rae-1 delta et ses interactions pour développer des stratégies thérapeutiques qui renforcent l'activité des cellules NK dans l'immunothérapie du cancer.

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Anticorps Rae-1δ (Charlotte 1.23) Références:

1. Les gènes inductibles précoces de l'acide rétinoïque définissent une famille de ligands pour le récepteur activateur NKG2D chez la souris.  |  Cerwenka, A., et al. 2000. Immunity. 12: 721-7. PMID: 10894171
2. Ligands pour le récepteur NKG2D murin: expression par les cellules tumorales et activation des cellules NK et des macrophages.  |  Diefenbach, A., et al. 2000. Nat Immunol. 1: 119-26. PMID: 11248803
3. Interactions du NKG2D humain avec ses ligands MICA, MICB et les homologues de la famille des protéines RAE-1 de la souris.  |  Steinle, A., et al. 2001. Immunogenetics. 53: 279-87. PMID: 11491531
4. Compétition moléculaire pour NKG2D: H60 et RAE1 sont en compétition inégale pour NKG2D, avec une dominance de H60.  |  O'Callaghan, CA., et al. 2001. Immunity. 15: 201-11. PMID: 11520456
5. Les ligands Rae1 et H60 du récepteur NKG2D stimulent l'immunité contre les tumeurs.  |  Diefenbach, A., et al. 2001. Nature. 413: 165-71. PMID: 11557981
6. Structures cristallines de RAE-1beta et de son complexe avec l'immunorécepteur activateur NKG2D.  |  Li, P., et al. 2002. Immunity. 16: 77-86. PMID: 11825567
7. Les ligands de la NKG2D murine présentent un comportement de liaison hétérogène.  |  Carayannopoulos, LN., et al. 2002. Eur J Immunol. 32: 597-605. PMID: 11857333
8. Lyse des neurones des ganglions de la racine dorsale par les cellules tueuses naturelles via les interactions RAE1/NKG2D.  |  Backström, E., et al. 2003. Eur J Immunol. 33: 92-100. PMID: 12594837
9. La protection des cellules tueuses naturelles médiée par NKG2D contre le cytomégalovirus est altérée par la modulation virale gp40 des molécules du gène de l'acide rétinoïque inductible précocement 1.  |  Lodoen, M., et al. 2003. J Exp Med. 197: 1245-53. PMID: 12756263
10. Les ligands NKG2D RAE-1δ et RAE-1ε diffèrent en ce qui concerne l'affinité de leur récepteur, leur profil d'expression et leur régulation transcriptionnelle.  |  Cédile, O., et al. 2010. PLoS One. 5: e13466. PMID: 20976056
11. Le CSF-1 dérivé de la tumeur induit le ligand NKG2D RAE-1δ sur les macrophages infiltrant la tumeur.  |  Thompson, TW., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29757143
12. Isolement et caractérisation de clones d'ADNc inductibles à l'acide rétinoïque dans les cellules F9: une nouvelle famille d'ADNc code pour des protéines de surface cellulaire partageant une homologie partielle avec les molécules de classe I du CMH.  |  Zou, Z., et al. 1996. J Biochem. 119: 319-28. PMID: 8882725