Anticorps Rad23B (C-4): sc-166507

Mammalian cells express two Rad23 (genome repair protein) homologs: Rad23A (also designated HR23A) and Rad23B (also designated HR23B). In typical cells, mouse Rad23B is approximately ten times more abundant than mouse Rad23A. Endogenous XPC (xeroderma pigmentosum C protein) located in wildtype mouse embryonic fibroblasts is relatively stable; its steady-state level and stability appear to be significantly reduced by a targeted interruption of the mouse Rad23B gene, but not by that of mouse Rad23A. Loss of both mouse Rad23 genes causes a strong further reduction of the XPC protein level. The RAD23 genes (RAD23A and RAD23B), which encode the human Rad23 proteins, are crucial for excision-repair of UV-damaged DNA. RAD23 genes resemble the other DNA repair genes, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 and RAD54, all of which also exhibit increased transcription in response to DNA damage and during meiosis. Rad23 is a nuclear protein containing an ubiquitin-like domain required for biological functions. The protein, which is highly conserved, is involved in nucleotide excision repair (NER) that associates with the proteasome via its N-terminus. The C-terminal ubiquitin-associated domain of Rad23 is evolutionarily conserved from yeast to humans. Rad23 may also act as a regulator for the activity of the 26S Proteasome.

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Anticorps Rad23B (C-4) Références:

1. La photoréticulation de XPC-Rad23B sur l'ADN endommagé par le cisplatine révèle des contacts avec les deux brins du duplex d'ADN et s'étend sur l'adduit d'ADN.  |  Neher, TM., et al. 2010. Biochemistry. 49: 669-78. PMID: 20028083
2. Les polymorphismes génétiques dans RAD23B et XPC modulent la capacité de réparation de l'ADN et le risque de cancer du sein chez les femmes portoricaines.  |  Pérez-Mayoral, J., et al. 2013. Mol Carcinog. 52 Suppl 1: E127-38. PMID: 23776089
3. Identification et validation fonctionnelle de RAD23B en tant que protéine potentielle dans la progression du cancer du sein chez l'homme.  |  Linge, A., et al. 2014. J Proteome Res. 13: 3212-22. PMID: 24897598
4. Interaction de la protéine de réparation par excision de nucléotides XPC-RAD23B avec l'ADN contenant un adduit dérivé du benzo[a]pyrène et un site apurinique/aprimidinique au sein d'un cluster.  |  Starostenko, LV., et al. 2016. Biochemistry (Mosc). 81: 233-41. PMID: 27262192
5. Le microARN-196b améliore la radiosensibilité des cellules cancéreuses gastriques SNU-638 en ciblant RAD23B.  |  Shen, YN., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 105: 362-369. PMID: 29864624
6. La privation de sérum augmente le renouvellement de p62/SQSTM1 phosphorylé (sérine 349), révèle l'expression de la protéine RAD23B interactive avec le protéasome et la N-glycanase1 et sensibilise les fibroblastes synoviaux humains à la mort cellulaire induite par le BAY 11-7085.  |  Relic, B., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35830-35843. PMID: 30533198
7. La régulation de GRIM-19 augmente la sensibilité des cellules cancéreuses de la prostate au docétaxel en ciblant Rad23b.  |  Lin, H., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 76-84. PMID: 31531888
8. Inhibition de l'excision des lésions d'ADN d'hydantoïne générées de manière oxydative par NEIL1 par la liaison compétitive du facteur de réparation par excision de nucléotides XPC-RAD23B.  |  Kolbanovskiy, M., et al. 2020. Biochemistry. 59: 1728-1736. PMID: 32302101
9. Identification d'un nouvel axe KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B dans la douleur neuropathique induite par la lésion du nerf sparadrap.  |  Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
10. FMNL3 favorise la migration et l'invasion des cellules du cancer du sein en inhibant l'ubiquitination de Twist1 induite par Rad23B.  |  Zhao, B., et al. 2025. J Cell Physiol. 240: e31481. PMID: 39582466

L'anticorps Rad23B préféré est l'Anticorps Rad23B (H-8): sc-137088.