Anticorps Rad23B (16): sc-136052

Mammalian cells express two Rad23 (genome repair protein) homologs: Rad23A (also designated HR23A) and Rad23B (also designated HR23B). In typical cells, mouse Rad23B is approximately ten times more abundant than mouse Rad23A. Endogenous XPC (xeroderma pigmentosum C protein) located in wildtype mouse embryonic fibroblasts is relatively stable; its steady-state level and stability appear to be significantly reduced by a targeted interruption of the mouse Rad23B gene, but not by that of mouse Rad23A. Loss of both mouse Rad23 genes causes a strong further reduction of the XPC protein level. The RAD23 genes (RAD23A and RAD23B), which encode the human Rad23 proteins, are crucial for excision-repair of UV-damaged DNA. RAD23 genes resemble the other DNA repair genes, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 and RAD54, all of which also exhibit increased transcription in response to DNA damage and during meiosis. Rad23 is a nuclear protein containing an ubiquitin-like domain required for biological functions. The protein, which is highly conserved, is involved in nucleotide excision repair (NER) that associates with the proteasome via its N-terminus. The C-terminal ubiquitin-associated domain of Rad23 is evolutionarily conserved from yeast to humans. Rad23 may also act as a regulator for the activity of the 26S Proteasome.

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Anticorps Rad23B (16) Références:

1. Expression d'une nouvelle variante d'épissage de l'ARNm RAD23B dans le testicule humain.  |  Huang, X., et al. 2004. J Androl. 25: 363-8. PMID: 15064313
2. Contribution différentielle de XPC, RAD23A, RAD23B et CENTRIN 2 à la réponse aux UV dans les cellules humaines.  |  Renaud, E., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 835-47. PMID: 21676658
3. Défaut érythropoïétique associé à une prolifération cellulaire réduite chez les souris dépourvues du facteur de navette du protéasome 26S Rad23b.  |  Bergink, S., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 3879-92. PMID: 23897431
4. La poly(ADP-ribose) polymérase 1 module l'interaction du facteur de réparation des excisions nucléotidiques XPC-RAD23B avec l'ADN par l'intermédiaire de la poly(ADP-ribosyl)ation.  |  Maltseva, EA., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 21811-20. PMID: 26170451
5. La distribution subcellulaire de RAD23B contrôle la dégradation de XPC et la réparation des dommages à l'ADN en réponse aux médicaments de chimiothérapie.  |  You, X., et al. 2017. Cell Signal. 36: 108-116. PMID: 28473198
6. L'ARN circulaire circ-RAD23B favorise la croissance cellulaire et l'invasion par les voies miR-593-3p/CCND2 et miR-653-5p/TIAM1 dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Han, W., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 510: 462-466. PMID: 30722989
7. La visualisation d'une seule molécule révèle le mécanisme de recherche de dommages de la protéine NER humaine XPC-RAD23B.  |  Cheon, NY., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 8337-8347. PMID: 31372632
8. L'irisine atténue les lésions pulmonaires aiguës induites par le lipopolysaccharide en réduisant l'expression des cytokines inflammatoires par le biais de la surexpression de Rad23b médiée par le miR-199a.  |  Ma, LY., et al. 2021. Exp Cell Res. 404: 112593. PMID: 33961841
9. La deubiquitinase PSMD7 favorise la prolifération, l'invasion et la résistance au cisplatine des cellules cancéreuses gastriques en stabilisant RAD23B.  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
10. La dégradation protéasomale médiée par RAD23B passe par l'axe p38 MAPK/ATF-2/RAD23B dans des conditions de privation de nutriments dans le cancer du sein.  |  Sriaishwarya, S. and Lakshmi, BS. 2024. Cell Biol Int.. PMID: 38561940

L'anticorps Rad23B préféré est l'Anticorps Rad23B (H-8): sc-137088.