Date published: 2025-9-13

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rac Cycloserine (CAS 68-39-3)

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Noms alternatifs:
4-Amino-3-isoxazolidinone; (±)-3-Oxoisooxazolidin-4-amine; DL-Cycloserine
Application(s):
rac Cycloserine est un inhibiteur de la GPT (alanine aminotransférase) et de la kétosphinganine synthétase.
Numéro CAS:
68-39-3
Masse Moléculaire:
102.09
Formule Moléculaire:
C3H6N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

rac La cyclosérine est un composé intéressant pour la recherche en stéréochimie et en enzymologie. En tant que mélange racémique, il contient à la fois les énantiomères D et L de la cyclosérine, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les effets de la chiralité sur les systèmes biologiques. Elle est fréquemment utilisée pour étudier les mécanismes d'action des enzymes qui sont stéréosélectives, ainsi que pour explorer les processus énantiosélectifs dans le métabolisme microbien. Dans l'étude des analogues d'acides aminés, la cyclosérine rac sert d'analogue structurel pour étudier la fonction et la structure des protéines, en particulier celles impliquées dans la synthèse des parois cellulaires bactériennes. En outre, le composé est utilisé dans la recherche explorant la biosynthèse et l'inhibition des acides aminés. La compréhension du rôle de la rac cyclosérine dans ces systèmes fournit des informations précieuses sur les processus biochimiques fondamentaux et sur la conception d'inhibiteurs d'enzymes.


rac Cycloserine (CAS 68-39-3) Références

  1. Inhibition de la traduction et de la croissance cellulaire par l'expression de minigènes.  |  Tenson, T., et al. 1999. J Bacteriol. 181: 1617-22. PMID: 10049395
  2. Bêta-cyanoalanine synthase: purification et caractérisation.  |  Akopyan, TN., et al. 1975. Proc Natl Acad Sci U S A. 72: 1617-21. PMID: 1055433
  3. Mécanisme de synergie entre l'épigallocatéchine gallate et les bêta-lactamines contre le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline.  |  Zhao, WH., et al. 2001. Antimicrob Agents Chemother. 45: 1737-42. PMID: 11353619
  4. Différences dans la régulation de la 2-oxoglutarate déshydrogénase dans le foie et les reins.  |  Smith, BC., et al. 1992. Biochem J. 284 (Pt 3): 819-26. PMID: 1352447
  5. Formation de DL-cyclosérine à partir de l'ester méthylique de la dl-aminoxyalanine.  |  CONCILIO, C., et al. 1958. Arch Int Pharmacodyn Ther. 117: 321-7. PMID: 13606942
  6. [Etude comparative des modifications fonctionnelles et morphologiques sous l'action de la dl-cyclosérine sur le système nerveux central.]  |  RAZUMOVA, IL. 1963. Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova. 13: 352-60. PMID: 13973367
  7. Inhibition de la transaminase glutamique-pyruvique par la DL-cyclosérine et d'autres composés.  |  VYSHEPAN, ED., et al. 1961. Biull Eksp Biol Med. 52: 819-22. PMID: 14040130
  8. Purification et caractérisation de la cystathionine (bêta)-Lyase de Lactococcus lactis subsp. cremoris B78 et son rôle possible dans le développement de l'arôme du fromage.  |  Alting, AC., et al. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 4037-42. PMID: 16535166
  9. Purification et caractérisation de la cystathionine (gamma)-lyase de Lactococcus lactis subsp. cremoris SK11: rôle possible dans la formation de composés aromatiques au cours de la maturation du fromage.  |  Bruinenberg, PG., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 561-6. PMID: 16535512
  10. Activités antibactériennes et antifongiques de nouveaux dérivés acylés du gallate d'épigallocatéchine.  |  Matsumoto, Y., et al. 2012. Front Microbiol. 3: 53. PMID: 22355295
  11. Rôle fonctionnel du métabolisme du glucose, du stress osmotique et du transport médié par l'isoforme du sodium-glucose cotransporter sur l'activité de l'isoforme 3 de l'échangeur Na+/H+ dans le tubule proximal rénal.  |  Pessoa, TD., et al. 2014. J Am Soc Nephrol. 25: 2028-39. PMID: 24652792
  12. [Détermination chimique et microbiologique de la libération des agents antituberculeux des systèmes d'émulsion et de suspension. 1. Sulfate de streptomycine, rifamycine SV sodium, DL-cyclosérine].  |  Maa Bared, AG., et al. 1970. Pharmazie. 25: 161-8. PMID: 5453802
  13. Inhibition de l'activité du cycle de l'urée par de fortes concentrations d'alanine.  |  Hensgens, HE. and Meijer, AJ. 1980. Biochem J. 186: 1-4. PMID: 7370000
  14. Le gène YCC5 (YCL025c) de Saccharomyces cerevisiae code pour une perméase d'acides aminés, Agp1, qui transporte l'asparagine et la glutamine.  |  Schreve, JL., et al. 1998. J Bacteriol. 180: 2556-9. PMID: 9573211
  15. Dépendance du glutathion dans la formation de sulfate inorganique à partir de L- ou D-cystéine dans des hépatocytes de rat isolés.  |  Huang, J., et al. 1998. Chem Biol Interact. 110: 189-202. PMID: 9609386

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