Date published: 2026-4-10

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(R)-Semixanthomegnin

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Application(s):
(R)-Semixanthomegnin est un dérivé de mycotoxine antibactérienne
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
288.25
Formule Moléculaire:
C15H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (R)-Semixanthomegnin, un composé naturel dérivé de sources fongiques, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de sa structure chimique intrigante et de ses activités biologiques potentielles. Ce produit chimique présente diverses propriétés bioactives, notamment des effets antimicrobiens, antiviraux et anticancéreux. L'un des mécanismes d'action notables attribués à la (R)-Semixanthomegnin est sa capacité à inhiber des enzymes clés impliquées dans la biosynthèse de composants cellulaires essentiels. Par exemple, la recherche a montré que la (R)-Semixanthomegnin peut cibler et inhiber sélectivement l'activité d'enzymes telles que les ADN topoisomérases, qui jouent un rôle crucial dans les processus de réplication et de transcription de l'ADN. En outre, la (R)-Semixanthomegnin a été étudiée pour son potentiel en tant que modulateur des voies de signalisation cellulaires, en particulier celles impliquées dans l'inflammation, l'apoptose et la régulation du cycle cellulaire. En outre, des études ont exploré le rôle de ce produit chimique en tant que composé principal dans les efforts de découverte de médicaments visant à développer de nouvelles cibles pour diverses maladies, y compris les maladies infectieuses et le cancer. Dans l'ensemble, la (R)-Semixanthomegnin représente un candidat prometteur pour des recherches plus approfondies sur ses activités biologiques et ses applications potentielles dans les sciences biomédicales, offrant un aperçu des nouvelles cibles de médicaments et des stratégies de recherche.


(R)-Semixanthomegnin Références

  1. Synthèse de produits naturels à base de pyrane et de pyranone.  |  Donner, CD., et al. 2004. Molecules. 9: 498-512. PMID: 18007449
  2. Composants phénoliques antibactériens d'Eriocaulon buergerianum.  |  Fang, JJ., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 1279-86. PMID: 18191163
  3. Naphthopyranones--isolation, bioactivité, biosynthèse et synthèse.  |  Donner, CD. 2015. Nat Prod Rep. 32: 578-604. PMID: 25531639
  4. Première synthèse totale asymétrique de l'aspergillide D.  |  Jena, BK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1863-1871. PMID: 28165093
  5. Revue des composés isolés de la famille des Eriocaulaceae et évaluation des activités biologiques par apprentissage automatique.  |  Moreira, LLPF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364014
  6. Omnipolyphilines A et B: Cyclotetrapeptides chlorés et Naphtho-α-pyranones du champignon Polyphilus sieberi, dérivé du nématode végétal.  |  Wennrich, JP., et al. 2024. J Agric Food Chem. 72: 6998-7009. PMID: 38507729
  7. Pigments des champignons. Partie 70.* Synthèse totale de la (R)-Semixanthomegnin et structure cristalline aux rayons X de la (±)-7-Chloro-10-méthoxy-3-méthyl-3, 4-dihydro-1 H-naphtho [2, 3-c] pyran-1, 6, 9-trione.  |  Cotterill, Ann S., et al. 2003. Australian journal of chemistry. 56.1: 49-57.
  8. Analyse chimique d'Eriocaulon buergerianum et d'espèces adultérantes par chromatographie liquide à haute performance avec détection par réseau de diodes et spectrométrie de masse en tandem par ionisation par électrospray.  |  Qiao, Xue, et al. 2012. ournal of pharmaceutical and biomedical analysis. 57: 133-142.
  9. Constituants chimiques des capitules d'Eriocaulon australe.  |  Xu, Q. L., et al. 2014. Zhong yao cai= Zhongyaocai= Journal of Chinese Medicinal Materials. 37.6: 992-995.
  10. Un nouveau dérivé de phtalide provenant du champignon Eupenicillium sp. HJ002, originaire de la mangrove.  |  Liao, Hai-Xia, et al. 2023. Chemistry of Natural Compounds. 59.3: 441-443.

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(R)-Semixanthomegnin, 500 µg

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sc-396555A
1 mg
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