Date published: 2025-12-22

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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5)

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Numéro CAS:
176763-62-5
Masse Moléculaire:
603.74
Formule Moléculaire:
C36H52CoN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) représente un composé organométallique intriguant comportant du cobalt et un anneau de cyclohexane. En tant que complexe organométallique, il forme un composé de coordination avec un atome de métal et un ligand à base de carbone. Le polyvalent (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Sa capacité à se lier à des sites spécifiques sur les enzymes s'est avérée précieuse dans l'étude de l'inhibition de l'activité enzymatique. De plus, le (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) a joué un rôle déterminant dans l'exploration des interactions protéine-protéine, en formant des complexes stables entre deux protéines. En outre, son utilité s'étend à l'étude de l'ADN et de l'ARN, car il peut se lier à des sites spécifiques sur ces acides nucléiques, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité. Le (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) exerce son mécanisme d'action en se liant sélectivement à des sites spécifiques sur les protéines, les enzymes, l'ADN et l'ARN, ce qui entraîne la formation de complexes stables. Cette liaison inhibe efficacement la fonction normale de la molécule ciblée, ce qui permet d'étudier en détail sa structure, sa fonction et ses interactions avec d'autres molécules.


(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5) Références

  1. Stratégie de synthèse pour la préparation de copolymères blocs de polyéther chiraux à double hémicristallin.  |  McGrath, AJ., et al. 2015. Polym Chem. 6: 1465-1473. PMID: 25914726
  2. Amination C-H allylique linéaire aérobie: Surmonter l'inhibition de la benzoquinone.  |  Pattillo, CC., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1265-72. PMID: 26730458
  3. Conception, synthèse et évaluation d'analogues de l'irciniastatine: Simplification du noyau tétrahydropyranne et des substituants C(11).  |  Liu, Q., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1930-42. PMID: 26879056
  4. Accès synthétique à la famille des macrolides mandélalides: Développement d'une stratégie de chimie de relais anionique.  |  Nguyen, MH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4287-4306. PMID: 29480727

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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 g

sc-250835
1 g
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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 5 g

sc-250835A
5 g
$126.00

(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 25 g

sc-250835B
25 g
$561.00

(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 100 g

sc-250835C
100 g
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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 kg

sc-250835D
1 kg
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