Date published: 2025-12-11

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(R,R)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminium(III) chloride (CAS 250611-13-3)

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Noms alternatifs:
(R,R)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminium(III) chloride
Numéro CAS:
250611-13-3
Masse Moléculaire:
607.24
Formule Moléculaire:
C36H52AlClN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de (R,R)-N,N'-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediaminoaluminium(Iii) sert de catalyseur dans diverses transformations organiques, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Son mécanisme d'action implique l'activation des substrats par coordination avec le centre d'aluminium, suivie du transfert du ligand au substrat, ce qui conduit à la transformation chimique souhaitée. Le cadre du ligand chélateur fournit un environnement rigide pour le centre d'aluminium, améliorant sa réactivité et sa sélectivité dans les processus catalytiques. La capacité du chlorure de (R,R)-N,N'-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediaminoaluminium(Iii) à faciliter les transformations asymétriques peut se retrouver dans la synthèse de molécules chirales. Sa coordination avec le centre aluminium permet de stabiliser les intermédiaires réactifs, ce qui permet d'exécuter des transformations difficiles avec une grande efficacité. Le chlorure de (R,R)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminium(III) joue un rôle important dans la promotion de diverses réactions organiques en facilitant l'activation des substrats et en contrôlant la stéréochimie des produits qui en résultent.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R,R)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminium(III) chloride, 1 g

sc-236536
1 g
$202.00