(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le ligand (R,R)-ANDEN-Phenyl Trost, appelé (R,R)-ANDEN-PT, est un ligand remarquable utilisé en synthèse organique, en particulier dans le domaine de la catalyse asymétrique. Il se présente comme un ligand chiral et bidenté, comprenant un groupe phényle et un groupe amide. Ce ligand a été largement utilisé dans le développement de catalyseurs énantiosélectifs pour toute une série de transformations, y compris l'hydroacylation, l'hydrosilylation et l'hydroboration. En outre, le ligand (R,R)-ANDEN-Phenyl Trost est un ligand précieux pour la formation de liaisons carbone-carbone catalysée par l'acide de Lewis et la synthèse de composés énantiomériquement purs. Le mécanisme d'action du ligand (R,R)-ANDEN-Phényl Trost découle de la formation d'un complexe chélate entre le ligand et le catalyseur métallique. La formation de ce complexe confère une stabilité à l'état de transition de la réaction, facilitant ainsi la génération du produit souhaité. En outre, la chiralité inhérente au ligand permet la création de catalyseurs énantiosélectifs, permettant ainsi la synthèse de composés énantiomériquement purs.
(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3) Références
- Synthèse asymétrique de 9,10-dihydrophénanthrènes chiraux par alkylation allylique intramoléculaire de Friedel-Crafts asymétrique de phénols, catalysée par Pd. | Suzuki, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 2350-3. PMID: 22509956
- Formation hautement énantiosélective d'α-Allyl-α-Arylcyclopentanones via l'alkylation allylique asymétrique décarboxylée catalysée par Pd. | Akula, R., et al. 2016. Chemistry. 22: 9938-42. PMID: 27191198
- Synthèse énantiosélective d'α-Allyl-α-aryldihydrocoumarines et de 3-Isochromanones via une alkylation allylique asymétrique décarboxylée catalysée par Pd. | Akula, R. and Guiry, PJ. 2016. Org Lett. 18: 5472-5475. PMID: 27780358
- Synthèse énantiosélective d'α-allyl-α-aryl oxindoles stériquement encombrés par alkylation allylique asymétrique décarboxylée catalysée par le palladium. | Jackson, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8166-8178. PMID: 28920985
- Synthèse d'α-Aryl Oxindoles par alkylation d'arènes par Friedel-Crafts. | Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2020. J Org Chem. 85: 6172-6180. PMID: 32259447
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 50 mg | sc-250836 | 50 mg | $163.00 | |||
(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 100 mg | sc-250836A | 100 mg | $230.00 | |||
(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 250 mg | sc-250836B | 250 mg | $561.00 |