Date published: 2025-9-7

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(R)-(+)-Warfarin (CAS 5543-58-8)

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Noms alternatifs:
R-(+)-3-Acetonybenzyl)-4-hydroxycoumarin
Application(s):
(R)-(+)-Warfarin est un substrat du CYP1A2/3A4
Numéro CAS:
5543-58-8
Masse Moléculaire:
308.33
Formule Moléculaire:
C19H16O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (R)-(+)-warfarine est un stéréoisomère de la warfarine, étudié dans le domaine de la stéréochimie et de son influence sur l'activité biologique. La recherche se concentre souvent sur son interaction avec l'enzyme vitamine K époxyde réductase (VKOR), car cette relation est essentielle pour comprendre les aspects stéréosélectifs de la fonction anticoagulante de la warfarine. En outre, les études sur la (R)-(+)-warfarine portent sur son affinité de liaison avec les protéines plasmatiques, ce qui est essentiel pour déterminer sa distribution et sa cinétique d'élimination. En outre, le rôle du composé dans l'étude de la physiologie et du comportement des rongeurs est intéressant en raison de son utilisation originale comme rodenticide, ce qui permet de mieux comprendre la gestion des populations de ravageurs par des moyens anticoagulants.


(R)-(+)-Warfarin (CAS 5543-58-8) Références

  1. Effet de l'ubidécarénone sur l'anticoagulation de la warfarine et la pharmacocinétique des énantiomères de la warfarine chez le rat.  |  Zhou, S. and Chan, E. 2001. Drug Metabol Drug Interact. 18: 99-122. PMID: 11460879
  2. Effet in vivo des 5- et 8-méthoxypsoralènes et de la cimétidine sur le métabolisme de la R,S-warfarine chez le rat.  |  Szutowski, MM., et al. 2002. J Appl Toxicol. 22: 327-32. PMID: 12355562
  3. Différences entre les sexes dans la pharmacocinétique de la warfarine orale chez le rat.  |  Zhu, X. and Shin, WG. 2005. Biopharm Drug Dispos. 26: 147-50. PMID: 15776499
  4. Métabolisme de phase II de la warfarine dans une culture primaire d'hépatocytes de rats adultes.  |  Jansing, RL., et al. 1992. Mol Pharmacol. 41: 209-15. PMID: 1732719
  5. Preuve de la stabilité et de la spécificité du cytochrome P450 du complexe réducteur halothane-cytochrome P450 induit par le phénobarbital et formé dans les microsomes hépatiques de rat.  |  Baker, MT., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1691-9. PMID: 2043158
  6. L'extrait de ginkgo biloba atténue l'anticoagulation induite par la warfarine grâce à l'induction des enzymes hépatiques du cytochrome P450 par le bilobalide chez la souris.  |  Taki, Y., et al. 2012. Phytomedicine. 19: 177-82. PMID: 21802929
  7. Profilage métabolique de cellules HepG2 incubées avec des énantiomères S(-) et R(+) de la warfarine, un médicament anticoagulant.  |  Bai, J., et al. 2011. Metabolomics. 7: 353-362. PMID: 21949493
  8. Le cytochrome P450 2C19 du foie de singe est impliqué dans la 7-hydroxylation de la R- et de la S-warfarine.  |  Hosoi, Y., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 1691-5. PMID: 23041648
  9. Effets de l'étravirine sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la warfarine chez le rat.  |  John, J., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1851-8. PMID: 23215758
  10. [Effet de l'injection de Shuxuetong sur l'effet anticoagulant de la warfarine chez les rats].  |  Zhao, HF., et al. 2017. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 42: 982-988. PMID: 28994544
  11. Le resvératrol affecte de manière stéréosélective la pharmacocinétique de la (±)warfarine et renforce l'effet anticoagulant.  |  Huang, TY., et al. 2020. Sci Rep. 10: 15910. PMID: 32985569
  12. Influences bidirectionnelles de la canneberge sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la warfarine avec élucidation du mécanisme.  |  Yu, CP., et al. 2021. Nutrients. 13: PMID: 34579096
  13. Effets de l'induction sur les concentrations de R- et S-warfarine et de métabolites dans le plasma de rat.  |  Fasco, MJ. and Cashin, MJ. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 56: 101-9. PMID: 7444959

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-(+)-Warfarin, 5 mg

sc-255498
5 mg
$615.00