Structure moléculaire de (R)-(+)-Carvedilol, Numéro CAS: 95093-99-5
(R)-(+)-Carvedilol (CAS 95093-99-5)
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Noms alternatifs:
(+)-1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-propanol; (+)-Carvedilol; (R)-Carvedilol
Numéro CAS:
95093-99-5
Masse Moléculaire:
406.47
Formule Moléculaire:
C24H26N2O4
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Le (R)-(+)-Carvédilol, l'isomère optiquement actif du carvédilol, présente une activité bloquante β-adrénergique non sélective ainsi qu'une activité bloquante α1 concomitante. Le (R)-(+)-Carvédilol a fait l'objet d'études approfondies dans le cadre de diverses applications de recherche scientifique. Il a été utilisé pour explorer l'apoptose des myocytes cardiaques, l'hypertension, la cardioprotection et les effets des β-bloquants sur le système nerveux autonome. Le mécanisme d'action du (R)-(+)-Carvédilol implique le blocage des récepteurs β-adrénergiques. Ces récepteurs sont présents dans le cœur, les poumons et d'autres organes, et sont responsables de la libération de catécholamines telles que l'épinéphrine et la norépinéphrine. En inhibant la fonction de ces récepteurs, le (R)-(+)-Carvédilol réduit la libération de ces catécholamines.
(R)-(+)-Carvedilol (CAS 95093-99-5) Références
- Pharmacocinétique à l'état d'équilibre du carvédilol et de ses énantiomères chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive. | Tenero, D., et al. 2000. J Clin Pharmacol. 40: 844-53. PMID: 10934668
- Effet de la fluoxétine sur la pharmacocinétique du carvédilol, l'activité du CYP2D6 et l'équilibre autonome chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. | Graff, DW., et al. 2001. J Clin Pharmacol. 41: 97-106. PMID: 11225566
- Développement d'un test d'électrophorèse capillaire pour la détermination des énantiomères du carvédilol dans le sérum en utilisant des cyclodextrines. | Clohs, L. and McErlane, KM. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 545-54. PMID: 11272310
- Effets cardioprotecteurs du carvédilol sur la myocardite auto-immune aiguë: effets anti-inflammatoires associés à une propriété antioxydante. | Yuan, Z., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 286: H83-90. PMID: 14684360
- Détermination énantiosélective et très sensible du carvédilol dans le plasma humain et le sang total après administration du racémate par chromatographie liquide à haute performance en phase normale. | Saito, M., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 843: 73-7. PMID: 16784906
- Métabolisme stéréosélectif du carvédilol chez le rat. Utilisation de pseudoracémates énantiomériquement radiomarqués. | Fujimaki, M., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 749-53. PMID: 1680650
- Propriétés pharmacocinétiques d'une nouvelle formulation de carvédilol à libération contrôlée. | Tenero, DM., et al. 2006. Am J Cardiol. 98: 5L-16L. PMID: 17023227
- Analyse stéréosélective du carvédilol dans le plasma et l'urine humains par HPLC après dérivatisation chirale. | Peccinini, RG., et al. 2008. Biopharm Drug Dispos. 29: 280-8. PMID: 18551504
- Profils pharmacologiques généraux du nouvel antagoniste des récepteurs bêta, le carvédilol. | Hirohashi, M., et al. 1990. Arzneimittelforschung. 40: 735-46. PMID: 1977393
- Identification de deux métabolites biliaires majeurs du carvédilol chez le rat. | Fujimaki, M. and Hakusui, H. 1990. Xenobiotica. 20: 1025-34. PMID: 2082592
- Carvedilol dans le traitement de l'hypertension portale. | Al-Ghamdi, H. 2011. Saudi J Gastroenterol. 17: 155-8. PMID: 21372358
- Évaluation des nanotubes de carbone en tant que sélecteurs chiraux pour la séparation énantiomérique en flux continu du carvédilol avec détection fluorescente. | Silva, RA., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 70: 631-5. PMID: 22809671
- Détermination des énantiomères du carvédilol dans des doses pharmaceutiques par SBSE-HPLC sur la base de la formation de diastéréoisomères. | Taraji, M., et al. 2015. J Chromatogr Sci. 53: 1316-21. PMID: 25700550
- Profil pharmacodynamique du carvédilol. | van Zwieten, PA. 1993. Cardiology. 82 Suppl 3: 19-23. PMID: 8106159
- Identification in vitro des enzymes humaines du cytochrome P450 impliquées dans le métabolisme du R(+)- et du S(-)-carvédilol. | Oldham, HG. and Clarke, SE. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 970-7. PMID: 9280405
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R)-(+)-Carvedilol, 2 mg | sc-212656A | 2 mg | $275.00 | |||
(R)-(+)-Carvedilol, 5 mg | sc-212656 | 5 mg | $316.00 | |||
(R)-(+)-Carvedilol, 10 mg | sc-212656B | 10 mg | $637.00 | |||
(R)-(+)-Carvedilol, 25 mg | sc-212656C | 25 mg | $1413.00 | |||
(R)-(+)-Carvedilol, 50 mg | sc-212656D | 50 mg | $2458.00 |