Date published: 2025-9-9

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(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4)

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Noms alternatifs:
(4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
Application(s):
(R)-(+)-Bay K 8644 est un bloqueur de la protéine du canal calcique de type L
Numéro CAS:
98791-67-4
Masse Moléculaire:
356.30
Formule Moléculaire:
C16H15F3N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R)-(+)-Bay K 8644 est un inhibiteur de la protéine du canal calcique de type L avec des effets inotropes négatifs. Le (R)-(+)-Bay K 8644 est un énantiomère qui présente des effets opposés à ceux du racémate (±)-Bay K 8644 (sc-203324) et du (S)-(-)-Bay K 8644 (sc-203525). L'administration intracérébroventriculaire de cet énantiomère n'a aucun effet sur la fonction motrice des souris, alors que le (-)-BAY-K-8644 altère le rotarod et l'activité motrice, un effet qui est bloqué par le (+)-BAY-K-8644.


(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4) Références

  1. Perturbation du péristaltisme dans l'intestin grêle isolé du cobaye par l'indométhacine, mais pas par les inhibiteurs sélectifs de l'isoforme de la cyclo-oxygénase.  |  Shahbazian, A., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1299-309. PMID: 11250881
  2. Activités comportementales, neurochimiques et pharmacologiques comparatives des médicaments activant le canal calcique de la dihydropyridine.  |  O'Neill, SK., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 905-12. PMID: 1694243
  3. Analyse pharmacologique et de la liaison des radioligands des actions des paires activateur-antagoniste de la 1,4-dihydropyridine dans les muscles lisses.  |  Wei, XY., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 144-53. PMID: 2428971
  4. Sélectivité de l'énantiomère et développement de la tolérance aux effets comportementaux de l'activateur du canal calcique BAY K 8644.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  5. Étincelles du canal Ca2+ de type L révélées par microscopie TIRF dans le muscle lisse de la vessie urinaire de souris.  |  Sidaway, P. and Teramoto, N. 2014. PLoS One. 9: e93803. PMID: 24699670
  6. Modulation des récepteurs N-méthyl-D-aspartate de la déglutition solitaire par les dihydropyridines.  |  Hashim, MA., et al. 1989. Neuropharmacology. 28: 923-9. PMID: 2478924
  7. Les réponses des canaux Ca2+ de type L au bay k 8644 dans les cardiomyocytes dérivés de cellules souches dépendent de manière inhabituelle du potentiel de maintien et du transporteur de charge.  |  Ji, J., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 352-60. PMID: 25147907
  8. Le diazépam n'est pas un modulateur allostérique direct des α1-adrénorécepteurs, mais il module la signalisation des récepteurs en inhibant la phosphodiestérase-4.  |  Williams, LM., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00455. PMID: 30619611
  9. Base structurelle de la modulation du canal calcique Cav 1.1 par les composés dihydropyridines*.  |  Gao, S. and Yan, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3131-3137. PMID: 33125829
  10. Nouvel essai FLIPR à haut débit basé sur la fluorescence et utilisant des capteurs de calcium génétiques fixés à la membrane pour identifier les modulateurs des canaux calciques de type T.  |  Zhang, YL., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 156-168. PMID: 35311021
  11. L''agoniste' du canal calcique BAY K 8644 inhibe la liaison de l'antagoniste du calcium aux membranes des cellules cérébrales et PC12.  |  Greenberg, DA., et al. 1984. Brain Res. 305: 365-8. PMID: 6204725
  12. Désensibilisation de l'activation mu-opioïde de la phospholipase C dans les cellules SH-SY5Y: rôle des protéines kinases C et A et des courants K+ activés par le Ca(2+).  |  Smart, D. and Lambert, DG. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2655-60. PMID: 8590985
  13. Localisation des canaux Ca2+ de type L dans les cellules gliales périsynaptiques de la jonction neuromusculaire de la grenouille.  |  Robitaille, R., et al. 1996. J Neurosci. 16: 148-58. PMID: 8613781
  14. Atténuation de la neurotoxicité de la bêta-amyloïde in vitro par une dépolarisation induite par le potassium.  |  Pike, CJ., et al. 1996. J Neurochem. 67: 1774-7. PMID: 8858966
  15. Activation par le potassium élevé d'un nouveau canal Ca2+ opéré par le voltage dans la rate de rat.  |  Ko, FN., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 565-70. PMID: 9051291

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sc-364594B
1 mg
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(R)-(+)-Bay K 8644, 10 mg

sc-364594
10 mg
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(R)-(+)-Bay K 8644, 50 mg

sc-364594A
50 mg
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