Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(R)-Glycerol 1-benzyl ether; 3-O-Benzyl-sn-glycerol; 3-Benzyl-sn-glycerol
Numéro CAS:
56552-80-8
Masse Moléculaire:
182.22
Formule Moléculaire:
C10H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R)-(+)-3-benzyloxy-1,2-propanediol est un composé chiral intéressant dans le domaine de la synthèse organique et de la catalyse asymétrique. Sa présence en tant que diol chiral en fait un élément de base précieux pour la construction de molécules organiques plus complexes avec une stéréochimie spécifique. Les chercheurs utilisent ce composé dans la synthèse de divers copounds et produits naturels pour lesquels l'introduction de la chiralité est cruciale. En outre, le (R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol est souvent utilisé dans des études axées sur le développement de nouvelles méthodes de synthèse asymétrique, y compris la création d'auxiliaires et de ligands chiraux utilisés dans des réactions énantiosélectives. En outre, son groupe benzyloxy peut être un groupe protecteur qui est enlevé dans certaines conditions, ce qui permet une fonctionnalisation plus poussée de la molécule de manière contrôlée.


(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8) Références

  1. Un diacylglycérol activateur de la protéine kinase C optimisé combinant une affinité de liaison élevée (Ki) et une lipophilie réduite (log P).  |  Nacro, K., et al. 2001. J Med Chem. 44: 1892-904. PMID: 11384235
  2. Synthèse et évaluation biologique du conjugué gemcitabine-lipide (NEO6002).  |  Ali, SM., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2571-4. PMID: 15863318
  3. Chromatographie électrocinétique micellaire à échange de ligand chiral utilisant l'anion borate comme ion central.  |  Kodama, S., et al. 2005. Electrophoresis. 26: 3884-9. PMID: 16167312
  4. Résolution chirale de monosaccharides en tant que dérivés de 1-phényl-3-méthyl-5-pyrazolone par CE à échange de ligands en utilisant l'anion borate comme ion central du sélecteur chiral.  |  Kodama, S., et al. 2006. Electrophoresis. 27: 4730-4. PMID: 17080489
  5. Progrès dans la séparation chirale à l'aide de techniques d'électromigration capillaire.  |  Gübitz, G. and Schmid, MG. 2007. Electrophoresis. 28: 114-26. PMID: 17136739
  6. Préparation sélective d'éthers glycériques monobenzylés par la réaction de condensation du glycérol avec des alcools benzyliques en présence de catalyseurs zéolithiques.  |  Kubota, M., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 1057-62. PMID: 25213442
  7. Cadre métal-organique homochiral utilisé comme phase stationnaire pour la chromatographie liquide à haute performance.  |  Kong, J., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 556-61. PMID: 25491646
  8. Le glycidol, un substrat précieux pour la synthèse des éthers glycériques monoalkyles: Une approche simplifiée du cycle de vie.  |  Ricciardi, M., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 2291-2300. PMID: 28376258
  9. Synthèse de la 1-Palmitoyl-2-oléoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine perdeutérée ([D82]POPC) et caractérisation de sa structure membranaire de bicouche lipidique par réflectométrie neutronique.  |  Yepuri, NR., et al. 2016. Chempluschem. 81: 315-321. PMID: 31968790
  10. Structures organiques poreuses chirales et leur application à l'énantioséparation.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Anal Methods. 13: 8-33. PMID: 33245740
  11. Préparation par croissance in situ d'une nouvelle structure triazine covalente chirale, sous forme de microsphères à noyau, utilisée pour l'énantioséparation par HPLC.  |  Liu, C., et al. 2023. Mikrochim Acta. 190: 238. PMID: 37222823
  12. Démonstration d'une approche convergente des lipides bisDenPC et bisSorbPC polymérisables aux UV  |  Ian W. Jones, H.K. Hall Jr. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 3699-3701.
  13. Rôle de la mésoporosité et du rapport Si/Al dans l'éthérification catalytique du glycérol avec l'alcool benzylique à l'aide de zéolithes ZSM-5  |  Camino Gonzalez-Arellano a, Aida Grau-Atienza b, Elena Serrano b, Antonio A. Romero c, Javier Garcia-Martinez b, Rafael Luque c. 2015. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 406: 40-45.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol, 1 g

sc-253399
1 g
$175.00