Structure moléculaire de (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride, Numéro CAS: 61-76-7
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride (CAS 61-76-7)
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Noms alternatifs:
(R)-(−)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride
Application(s):
(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride est un agoniste des récepteurs α1-adrénergiques.
Numéro CAS:
61-76-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
203.67
Formule Moléculaire:
C9H13NO2•HCl
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Le chlorhydrate de (R)-(-)-phényléphrine est un agoniste de la phényléphrine (PE) et de l'alpha1-adrénorécepteur qui favorise la croissance hypertrophique des myocytes ventriculaires et active plusieurs voies de signalisation MAPK. Le chlorhydrate de (R)-(-)phényléphrine est un activateur des récepteurs alpha1A-AR, alpha1D-AR et alpha1B-AR.
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride (CAS 61-76-7) Références
- Esters cyclo-alcano-carboxyliques dérivés du lysergol, du dihydrolysergol-I et de l'élymoclavine en tant qu'agonistes et antagonistes partiels des récepteurs 5-HT2A du rat: preuve pharmacologique que le système indolo[4,3-fg]quinoléine des ergolines est responsable de l'affinité élevée pour les récepteurs 5-HT2A. | Pertz, HH., et al. 1999. J Med Chem. 42: 659-68. PMID: 10052973
- Régulation du tonus musculaire lisse de l'artère rénale par les alpha1-adrénorécepteurs: rôle des canaux calciques voltage-gated et des réserves calciques intracellulaires. | Eckert, RE., et al. 2000. Urol Res. 28: 122-7. PMID: 10850635
- Les alpha(1A)-adrénergiques médient les contractions à la phényléphrine dans les artères péniennes de lapin. | Morton, JS., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 112-20. PMID: 17115072
- Le telmisartan, le ramipril et leur combinaison améliorent la fonction endothéliale dans différents tissus dans un modèle murin d'athérosclérose induite par le cholestérol. | Schlimmer, N., et al. 2011. Br J Pharmacol. 163: 804-14. PMID: 21323898
- Les récepteurs α1-adrénergiques régulent positivement la production de cytokines par les récepteurs Toll-like des monocytes et des macrophages humains. | Grisanti, LA., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 648-57. PMID: 21571945
- Synthèse stéréosélective de la (R)-phényléphrine à l'aide de cellules Escherichia coli recombinantes exprimant un nouveau gène de déshydrogénase/réductase à chaîne courte de Serratia marcescens BCRC 10948. | Peng, GJ., et al. 2014. J Biotechnol. 170: 6-9. PMID: 24291189
- Amélioration du taux de bioconversion et levée de l'inhibition du substrat dans la bioconversion de la (R)-phényléphrine en cellule entière par traitement partiel à l'acétone. | Kan, SC., et al. 2016. Enzyme Microb Technol. 86: 34-8. PMID: 26992790
- [Séparation et détermination des isomères optiques de la phényléphrine par couplage d'élctrophorèse capillaire à échange de ligands chiraux avec l'effet promoteur d'un liquide ionique]. | Yang, S., et al. 2016. Se Pu. 34: 103-7. PMID: 27319173
- Vasoréactivité nitrergique et purinergique stimulée par un champ électrique dans les artères pudendales internes distales par rapport aux artères pudendales internes proximales. | Odom, MR., et al. 2017. J Sex Med. 14: 1285-1296. PMID: 29110801
- Synthèse énantiosélective de la (R)-phényléphrine par des cellules Serratia marcescens BCRC10948 exprimant de manière homologue le SM_SDR. | Kuan, YC., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 110: 14-19. PMID: 29310851
- EPHA4 régule la contractilité des cellules musculaires lisses vasculaires et est un gène de risque d'hypertension spécifique au sexe chez les personnes atteintes de diabète de type 2. | Zhang, Z., et al. 2019. J Hypertens. 37: 775-789. PMID: 30817459
- Sélectivité des agonistes pour les sous-types de récepteurs alpha 1-adrénergiques clonés. | Minneman, KP., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 929-36. PMID: 7969082
- Pléiotropisme pharmacologique de l'alpha1A-adrénocepteur recombinant humain: implications pour la classification des alpha1-adrénocepteurs. | Ford, AP., et al. 1997. Br J Pharmacol. 121: 1127-35. PMID: 9249248
- Rôle des sous-types d'alpha1-adrénocepteurs dans la production des effets inotropes positifs dans le myocarde des mammifères: implications pour la distribution des sous-types d'alpha1-adrénocepteurs. | Hattori, Y. and Kanno, M. 1998. Life Sci. 62: 1449-53. PMID: 9585117
- Activation des protéines kinases activées par les mitogènes (p38-MAPKs, SAPKs/JNKs et ERKs) par l'agoniste des récepteurs couplés aux protéines G, la phényléphrine, dans le cœur de rat perfusé. | Lazou, A., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 2): 459-65. PMID: 9601075
Activateur de:
α1D-AR, α1A-AR, alpha1A-AR, alpha1B-AR, BC014805, BNP, CA VII, DSCR 1, EphB1, FAM22G, LRRC10, et smoothelin.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride, 100 mg | sc-203677 | 100 mg | $49.00 | |||
(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride, 5 g (Out of Stock: Availability 9/26/25) | sc-203677A | 5 g | $65.00 | |||
| US: (En rupture de stock : Commande indéterminée) | ||||||