Date published: 2026-7-29

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R-Palmitoyl-(1-methyl) Ethanolamide (CAS 142128-47-0)

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Noms alternatifs:
R-1 PMA; N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)-hexadecanamide
Application(s):
R-Palmitoyl-(1-methyl) Ethanolamide est un analogue synthétique de la PEA
Numéro CAS:
142128-47-0
Masse Moléculaire:
313.52
Formule Moléculaire:
C19H39NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le R-Palmitoyl-(1-méthyl) Ethanolamide, dont le numéro CAS est 142128-47-0, est un amide d'acide gras spécialisé appartenant à la classe plus large des N-acylethanolamines (NAE). Ce produit chimique est structurellement apparenté aux NAE naturels, dont on sait qu'ils jouent un rôle dans la signalisation intracellulaire et la modulation de divers processus physiologiques. Dans le cadre de la recherche, le R-Palmitoyl-(1-méthyl) Ethanolamide est utilisé pour étudier la bioactivité et la fonction des NAE, en se concentrant particulièrement sur la façon dont ces molécules interagissent avec des récepteurs spécifiques ou des voies intracellulaires. L'un des principaux domaines d'investigation consiste à comprendre comment les modifications structurelles, comme l'ajout d'un groupe méthyle dans ce composé, influencent son interaction avec des cibles telles que les récepteurs de type cannabinoïde, qui sont impliqués dans la régulation de la douleur, de l'inflammation et d'autres réponses cellulaires. En outre, ce composé est intéressant pour explorer les mécanismes des voies de signalisation lipidiques qui ont un impact sur les processus cellulaires tels que l'apoptose et la prolifération cellulaire. En analysant la manière dont le R-Palmitoyl-(1-méthyl) Ethanolamide affecte ces voies, les chercheurs peuvent se faire une idée des rôles modulateurs des dérivés d'acides gras dans la signalisation cellulaire, ce qui pourrait permettre de mieux comprendre la régulation cellulaire, le métabolisme des lipides et les effets intracellulaires des lipides structurellement modifiés.


R-Palmitoyl-(1-methyl) Ethanolamide (CAS 142128-47-0) Références

  1. Le palmitoyléthanolamide augmente après une ischémie cérébrale focale et potentialise la motilité des cellules microgliales.  |  Franklin, A., et al. 2003. J Neurosci. 23: 7767-75. PMID: 12944505
  2. Activité anti-inflammatoire de composés obtenus à partir de jaune d'œuf, d'huile d'arachide et de lécithine de soja.  |  GANLEY, OH., et al. 1958. J Lab Clin Med. 51: 709-14. PMID: 13539486
  3. Modèles de tests humains pour la bioéquivalence des corticostéroïdes topiques: une revue.  |  Olsen, EA. 1992. Int J Dermatol. 31 Suppl 1: 9-13. PMID: 1428469
  4. Hiérarchisation des caractéristiques de la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS) potentiellement actives sur le plan endocrinien dans les eaux lacustres du Minnesota.  |  Guyader, ME., et al. 2019. Sci Total Environ. 670: 814-825. PMID: 30921715
  5. Synthèse, modélisation moléculaire et évaluation biologique d'analogues métaboliquement stables de l'amide d'acide gras endogène Palmitoylethanolamide.  |  D'Aloia, A., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33260658
  6. (R)-méthanandamide: un nouvel anandamide chiral possédant une puissance et une stabilité métabolique plus élevées.  |  Abadji, V., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1889-93. PMID: 8021930

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R-Palmitoyl-(1-methyl) Ethanolamide, 5 mg

sc-205482
5 mg
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R-Palmitoyl-(1-methyl) Ethanolamide, 50 mg

sc-205482A
50 mg
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