Date published: 2025-10-26

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(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide (CAS 112828-15-6)

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Noms alternatifs:
1-[(αR)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetate] β-D-Glucopyranuronic Acid; (R)-Naproxen Glucuronide
Application(s):
(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide est un métabolite de l'inhibiteur Cox naproxen
Numéro CAS:
112828-15-6
Masse Moléculaire:
406.38
Formule Moléculaire:
C20H22O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(Le processus de glucuronidation du naproxen, une voie métabolique importante, conduit à la création du (R)-Naproxen acyl-β-D-glucuronide. On pense qu'il exerce ses effets anti-inflammatoires et analgésiques par l'inhibition des enzymes cyclo-oxygénases (COX). Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans la production de prostaglandines.


(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide (CAS 112828-15-6) Références

  1. Caractérisation des UDP-glucuronosyltransférases humaines et de rat responsables de la glucuronidation in vitro du diclofénac.  |  King, C., et al. 2001. Toxicol Sci. 61: 49-53. PMID: 11294973
  2. Détermination du naproxène dans l'urine humaine par microextraction en phase solide couplée à la chromatographie liquide.  |  Aresta, A., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 643-7. PMID: 15905065
  3. Inhibition stéréosélective de l'excrétion du méthotrexate par les glucuronides d'anti-inflammatoires non stéroïdiens via les protéines de résistance aux médicaments 2 et 4.  |  Kawase, A., et al. 2016. J Pharmacol Exp Ther. 356: 366-74. PMID: 26659924
  4. Inhibition de l'absorption du méthotrexate par les transporteurs d'anions organiques OAT1 et OAT3 par les glucuronides de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.  |  Iwaki, M., et al. 2017. Biol Pharm Bull. 40: 926-931. PMID: 28566636
  5. AINS: une vue d'ensemble.  |  Boynton, CS., et al. 1988. J Clin Pharmacol. 28: 512-7. PMID: 3047176
  6. Glucuronidation stéréosélective de (R)- et (S)-naproxen par la phénol UDP-glucuronosyltransférase (UGT1A1) de rat recombinant et son orthologue humain.  |  el Mouelhi, M., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1298-300. PMID: 8216382
  7. Clonage de l'acide désoxyribonucléique complémentaire et expression d'une uridine diphosphate-glucuronosyltransférase hépatique humaine glucuronidant des médicaments contenant de l'acide carboxylique.  |  Jin, C., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 264: 475-9. PMID: 8423545

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide, 1 mg

sc-222236
1 mg
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