Structure moléculaire de (R)-Naproxen, Numéro CAS: 23979-41-1
(R)-Naproxen (CAS 23979-41-1)
Numéro CAS:
23979-41-1
Masse Moléculaire:
230.26
Formule Moléculaire:
C14H14O3
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Le (R)-Naproxen est un composé anti-inflammatoire non stéroïdien qui inhibe l'activité de l'enzyme cyclo-oxygénase. Le (R)-Naproxen empêche la conversion de l'acide arachidonique en précurseurs de la prostaglandine, réduisant ainsi la production de prostaglandines. Le mode d'action du (R)-Naproxen implique une inhibition réversible des enzymes COX, qui sont responsables de la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. Cette inhibition se produit par la liaison du composé au site actif de l'enzyme, empêchant la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines.
(R)-Naproxen (CAS 23979-41-1) Références
- Disposition stéréosélective du carprofène, du flunoxaprofène et du naproxène chez le rat. | Iwakawa, S., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 853-7. PMID: 1686227
- Sur l'énantiosélectivité de la cinétique de transfert de masse et l'équilibre d'adsorption du Naproxen sur la phase stationnaire chirale (R,R)-Whelk-O1 dans des conditions de phase inversée. | Asnin, L., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1320-31. PMID: 20079905
- Devenir énantiospécifique de l'ibuprofène, du kétoprofène et du naproxène dans un bioréacteur à membrane à l'échelle du laboratoire. | Hashim, NH., et al. 2011. Water Res. 45: 6249-58. PMID: 21974875
- Les (R)-profènes sont des inhibiteurs sélectifs de l'oxygénation des endocannabinoïdes par la COX-2. | Duggan, KC., et al. 2011. Nat Chem Biol. 7: 803-9. PMID: 22053353
- L'adsorption des énantiomères du naproxène sur la phase stationnaire chirale (R,R)-whelk-O1 dans des conditions de fluide supercritique. | Kamarei, F., et al. 2014. J Chromatogr A. 1345: 200-6. PMID: 24792696
- Nouvelles activités de certains antagonistes R des AINS contre les GTPases Rac1 et Cdc42. | Oprea, TI., et al. 2015. PLoS One. 10: e0142182. PMID: 26558612
- Effet des énantiomères R et S du naproxène sur l'agrégation et la production de thromboxane dans les plaquettes humaines. | Kean, WF., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 324-7. PMID: 2724096
- Découverte de l'acide (R)-2-(6-Méthoxynaphtalène-2-yl)butanoïque en tant qu'inhibiteur puissant et sélectif de l'aldo-céto-réductase 1C3. | Adeniji, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7431-44. PMID: 27486833
- Reconnaissance chirale des énantiomères du naproxène basée sur l'extinction de la fluorescence des nanoclusters d'or stabilisés par l'albumine de sérum bovin. | Jafari, M., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 185: 77-84. PMID: 28549294
- Inversion du signal de dichroïsme circulaire dans le naproxen en fonction du solvant: Un effet inhabituel ! | Ximenes, VF., et al. 2018. Chirality. 30: 1049-1053. PMID: 29969152
- Une surface d'or fonctionnalisée au calixarène et répondant à la fois à la chiralité et à la lumière pour la séparation des énantiomères du naproxène. | Xu, P., et al. 2019. Chempluschem. 84: 907-912. PMID: 31943981
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens. I. Acides 2-naphtylacétiques substitués en position 6. | Harrison, IT., et al. 1970. J Med Chem. 13: 203-5. PMID: 5418489
- Glucuronidation stéréosélective de (R)- et (S)-naproxen par la phénol UDP-glucuronosyltransférase (UGT1A1) de rat recombinant et son orthologue humain. | el Mouelhi, M., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1298-300. PMID: 8216382
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R)-Naproxen, 1 g | sc-358531 | 1 g | $342.00 | |||
(R)-Naproxen, 5 g | sc-358531A | 5 g | $600.00 |