(R)-MG-132 (CAS 1211877-36-9)
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Le (R)-MG-132 est un produit chimique de recherche couramment utilisé pour son rôle d'inhibiteur du protéasome, qui a des implications significatives dans l'étude de la dégradation et du renouvellement des protéines dans les cellules. En inhibant le protéasome, le (R)-MG-132 permet aux scientifiques de comprendre la voie ubiquitine-protéasome, un système cellulaire responsable de la dégradation des protéines mal repliées ou endommagées. Ce composé est utile dans les recherches liées à la régulation du cycle cellulaire et à l'apoptose, car l'accumulation de protéines peut déclencher ces processus. En outre, le (R)-MG-132 est utilisé pour étudier les mécanismes des conditions neurodégénératives, où l'agrégation des protéines est une caractéristique. L'utilisation du (R)-MG-132 dans des modèles cellulaires aide à délimiter les voies qui contribuent à la pathologie de ces conditions.
(R)-MG-132 (CAS 1211877-36-9) Références
- L'inhibition de la voie ubiquitine-protéasome active une protéase de type caspase-3 et induit le clivage de Bcl-2 dans les cellules leucémiques humaines M-07e. | Zhang, XM., et al. 1999. Biochem J. 340 (Pt 1): 127-33. PMID: 10229667
- Les anticorps anti-Bcl-2 induisent la libération d'hémoglobine par les globules rouges chargés de Bcl-2 traduit in vitro et de son fragment clivé. | Chen, C., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 816-20. PMID: 10772908
- Les cellules leucémiques monocytaires humaines THP-1 induites à subir une différenciation monocytaire par la bryostatine 1 sont réfractaires à l'apoptose induite par les inhibiteurs du protéasome. | Chen, C., et al. 2000. Cancer Res. 60: 4377-85. PMID: 10969781
- L'inhibition de NF-kappaB sensibilise les cellules de carcinome pancréatique humain à l'apoptose induite par l'étoposide (VP16) ou la doxorubicine. | Arlt, A., et al. 2001. Oncogene. 20: 859-68. PMID: 11314019
- L'activation de la voie MEK/MAPK est impliquée dans la différenciation monocytaire induite par la bryostatine1 et la régulation à la hausse de la protéine X-linked inhibitor of apoptosis. | Lin, H., et al. 2002. Exp Cell Res. 272: 192-8. PMID: 11777344
- L'inhibition de l'activité protéasomale par le facteur de croissance transformant bêta: un mécanisme potentiel d'arrêt de la croissance. | Tadlock, L., et al. 2003. Am J Physiol Cell Physiol. 285: C277-85. PMID: 12646415
- L'inhibition du protéasome: une nouvelle stratégie anti-inflammatoire. | Elliott, PJ., et al. 2003. J Mol Med (Berl). 81: 235-45. PMID: 12700891
- [Amélioration de l'effet d'induction de l'apoptose de l'étoposide sur les lignées cellulaires leucémiques M-07e et TF-1 par l'inhibiteur du protéasome Z-LLL-CHO]. | Lan, Y., et al. 2003. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 11: 485-9. PMID: 14575542
- Les gènes prcBA de Mycobacterium tuberculosis codent pour un protéasome à portes avec une large spécificité oligopeptidique. | Lin, G., et al. 2006. Mol Microbiol. 59: 1405-16. PMID: 16468985
- Synthèse, radiosynthèse et évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs du protéasome dans une approche de ciblage des tumeurs. | Vivier, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1043-7. PMID: 18237109
- Effets de l'inhibition de la voie ubiquitine-protéasome sur les cellules leucémiques primaires humaines. | Lan, Y., et al. 2002. Sci China C Life Sci. 45: 647-55. PMID: 18762897
- Inhibition du protéasome 20S humain et de la levure par des analogues de l'inhibiteur de la trypsine SFTI-1. | Dębowski, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e89465. PMID: 24586798
- Les inhibiteurs du protéasome: de nouveaux outils précieux pour les biologistes cellulaires. | Lee, DH. and Goldberg, AL. 1998. Trends Cell Biol. 8: 397-403. PMID: 9789328
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(R)-MG-132, 1 mg | sc-351846 | 1 mg | $62.00 | |||
(R)-MG-132, 5 mg | sc-351846A | 5 mg | $196.00 | |||
(R)-MG-132, 25 mg | sc-351846B | 25 mg | $826.00 |