Date published: 2025-9-6

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(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7)

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Application(s):
(R)-Mephenytoin est un agent anticonvulsif
Numéro CAS:
71140-51-7
Masse Moléculaire:
218.25
Formule Moléculaire:
C12H14N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La (R)-méphénytoïne est un agent anticonvulsivant.


(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7) Références

  1. Analyse du phénotype du cytochrome P450 2C19 chez des sujets chinois dont le rapport énantiomérique S/R de la méphénytoïne dans l'urine est mesuré par GC chirale.  |  Yao, TW., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 9-13. PMID: 11180294
  2. L'autoinduction de l'artémisinine est due à l'implication du cytochrome P450 2B6 mais pas du 2C9.  |  Simonsson, US., et al. 2003. Clin Pharmacol Ther. 74: 32-43. PMID: 12844133
  3. Oxydation de la sparteine et de la méphénytoïne: polymorphismes génétiques à l'est et à l'ouest du Groenland.  |  Clasen, K., et al. 1991. Clin Pharmacol Ther. 49: 624-31. PMID: 2060251
  4. Élimination stéréosélective de la méphénytoïne chez le rat: I. Disposition des énantiomères après administration intraveineuse.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 195-200. PMID: 2612516
  5. Élimination stéréosélective de la méphénytoïne chez le rat: II. Comparaison de la clairance stéréosélective de la méphénytoïne lors de l'administration chronique par voie intraveineuse et par la veine porte hépatique.  |  Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 269-78. PMID: 2633921
  6. Métabolisme polymorphe de la méphénytoïne chez l'homme: interaction pharmacocinétique avec un substrat corégulé, le méphobarbital.  |  Jacqz, E., et al. 1986. Clin Pharmacol Ther. 39: 646-53. PMID: 3709029
  7. Le défaut génétique de l'hydroxylation de la méphénytoïne.  |  Kalow, W. 1986. Xenobiotica. 16: 379-89. PMID: 3739364
  8. Différences phénotypiques dans la pharmacocinétique de la méphénytoïne chez les sujets normaux.  |  Wedlund, PJ., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 234: 662-9. PMID: 4032286
  9. Polymorphisme d'hydroxylation de la méphénytoïne: caractérisation du déficit enzymatique dans les microsomes hépatiques de mauvais métaboliseurs phénotypés in vivo.  |  Meier, UT., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 488-94. PMID: 4053486
  10. Analyse du métabolisme de la méphénytoïne dans les microsomes hépatiques humains par chromatographie liquide à haute performance.  |  Meier, UT., et al. 1985. Anal Biochem. 151: 286-91. PMID: 4096368
  11. Résolution énantiomérique directe de la méphénytoïne et de son métabolite N-déméthylé dans le plasma et le sang à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse capillaire chirale.  |  Wedlund, PJ., et al. 1984. J Chromatogr. 307: 121-7. PMID: 6725478
  12. L'hydroxylation de l'oméprazole est en corrélation avec le métabolisme de la S-méphénytoïne et du proguanil.  |  Kortunay, S., et al. 1997. Eur J Clin Pharmacol. 53: 261-4. PMID: 9476042
  13. Effet sélectif des maladies du foie sur les activités d'enzymes métaboliques spécifiques: étude des cytochromes P450 2C19 et 2D6.  |  Adedoyin, A., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 8-17. PMID: 9695714

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-Mephenytoin, 10 mg

sc-215780
10 mg
$260.00