(R)-Mac-H
Formule Moléculaire:
(C13H19NO4)6 (C8H16N2O•CF3CO2H)1
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Mélange d'un imidazolidinone chiral avec l'ester éthylique de Hantzsch qui transfère formellement l'hydrogène de manière asymétrique aux énals, ce qui crée ensuite des aldéhydes chiraux.
(R)-Mac-H Références
- Réduction organocatalytique énantiosélective de l'hydrure. | Ouellet, SG., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 32-3. PMID: 15631434
- Hydratation formelle d'oléfines terminales non activées à l'aide de catalyseurs tandem. | Yang, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 2608-11. PMID: 24471164
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R)-Mac-H, 1 g | sc-301686 | 1 g | $61.00 |