Structure moléculaire de (R)-Ibuprofen, Numéro CAS: 51146-57-7
(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7)
Voir les citations produits (6)
Noms alternatifs:
(αR)-α-Methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic Acid; (−)-Ibuprofen; (R)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid; (R)-Ibuprofen; R-(−)-p-Isobutylhydratropic Acid
Application(s):
(R)-Ibuprofen est un inhibiteur de Cox-1 et Cox-2
Numéro CAS:
51146-57-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
206.28
Formule Moléculaire:
C13H18O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le (R)-Ibuprofène inhibe l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, en particulier les isoenzymes COX-1 et COX-2. Ce faisant, il empêche la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2, précurseur de la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes. Cette inhibition entraîne une diminution de la production de prostaglandines. Le mécanisme d'action du (R)-Ibuprofène implique une liaison réversible au site actif des enzymes COX, empêchant ainsi la formation du complexe enzyme-substrat. Le (R)-Ibuprofène peut avoir un effet sur la synthèse des leucotriènes, bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement compris.
(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7) Références
- Les effets des énantiomères d'ibuprofène sur le métabolisme intermédiaire des hépatocytes et la respiration mitochondriale. | Knights, KM. and Drew, R. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 1291-6. PMID: 1417953
- Études mécanistes sur l'inversion chirale métabolique du R-ibuprofène chez le rat. | Sanins, SM., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 405-10. PMID: 1676645
- Le site d'inversion du R(-)-ibuprofène: études utilisant des préparations d'intestins/foie perfusés isolés in situ chez le rat. | Jeffrey, P., et al. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 715-20. PMID: 1682447
- Manipulation rénale et effets du S(+)-ibuprofène et du R(-)-ibuprofène dans le rein perfusé isolé du rat. | Cox, PG., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1542-6. PMID: 1884108
- Pharmacocinétique des énantiomères de l'ibuprofène chez le chien. | Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
- Disposition stéréosélective de l'ibuprofène et du flurbiprofène chez le rat. | Knihinicki, RD., et al. 1990. Chirality. 2: 134-40. PMID: 2252842
- Dosage par chromatographie liquide des énantiomères de l'ibuprofène dans le plasma. | Mehvar, R., et al. 1988. Clin Chem. 34: 493-6. PMID: 3349598
- Une surface D/L-arginine-calix[4]arène-Si assemblée couche par couche pour la discrimination énantio-sélective macroscopique de (R)/(S)-ibuprofène. | Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
- Mise à jour sur l'ibuprofène: article de synthèse. | Busson, M. 1986. J Int Med Res. 14: 53-62. PMID: 3516751
- Inhibition équipotente par l'ibuprofène R(-)-, S(+)- et racémique de la fonction des cellules polymorphonucléaires humaines in vitro. | Villanueva, M., et al. 1993. Br J Clin Pharmacol. 35: 235-42. PMID: 8385973
- Inhibition différentielle des isozymes de la prostaglandine endoperoxyde synthase (cyclooxygénase) par l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
- Effets des énantiomères de l'ibuprofène et de ses thioesters de coenzyme A sur les prostaglandines endoperoxyde synthases humaines. | Neupert, W., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 487-92. PMID: 9351505
- Pharmacocinétique clinique de l'ibuprofène. Les 30 premières années. | Davies, NM. 1998. Clin Pharmacokinet. 34: 101-54. PMID: 9515184
Inhibiteur de:
Cox, et Cox-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(R)-Ibuprofen, 200 mg | sc-200625 | 200 mg | $250.00 |