Date published: 2025-9-8

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R(−)-Deprenyl hydrochloride (CAS 14611-52-0)

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Noms alternatifs:
Selegiline hydrochloride
Application(s):
R(-)-Deprenyl hydrochloride est un agent neuroprotecteur et un inhibiteur de la MAO-B.
Numéro CAS:
14611-52-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
223.74
Formule Moléculaire:
C13H17N•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de R(-)-Deprenyl est la préparation de sel de chlorhydrate de R(-)-Deprenyl, un inhibiteur de la MAO-B (monoamine oxydase-B) qui démontre des effets neuroprotecteurs étendus non corrélés à l'activité inhibitrice de la MAO-B. Le R(-)-Deprenyl protège les neurones dopaminergiques de l'excitotoxicité provoquée par l'activation du NMDA. Le R(-)-Deprenyl démontre également une diminution de l'apoptose des cellules neuronales PC12 accompagnée d'une induction de la synthèse de nouvelles protéines par interaction transcriptionnelle et translationnelle directe, et une réduction de la mort cellulaire et de la dégradation de l'ADN internucléosomique à des concentrations trop faibles pour inhiber la MAO-B. L'enzyme GAPDH (glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase) est impliquée comme médiateur potentiel de la neuroprotection induite par le R(-)-Déprényl - rapportée pour interagir avec des protéines impliquées dans la neurodégénérescence et pour activer la transcription dans les cellules neuronales, il a également été démontré que la GAPDH interagit directement avec le CGP 3466, un analogue structurel et fonctionnel proche du R(-)-Déprényl.


R(−)-Deprenyl hydrochloride (CAS 14611-52-0) Références

  1. La transformation métabolique joue un rôle primordial dans les effets de stimulation discriminatoire de type psychostimulant de la sélégiline [(R)-(-)-déprényle].  |  Yasar, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 387-94. PMID: 16352699
  2. Sauvetage des neurones mourants: une nouvelle action du déprényl dans le parkinsonisme MPTP.  |  Tatton, WG. and Greenwood, CE. 1991. J Neurosci Res. 30: 666-72. PMID: 1686284
  3. Un appareil de marche par faisceau pour évaluer les déficiences comportementales chez les souris traitées au MPTP: validation pharmacologique avec le R-(-)-déprényl.  |  Quinn, LP., et al. 2007. J Neurosci Methods. 164: 43-9. PMID: 17498809
  4. L'agoniste PPARgamma pioglitazone est efficace dans le modèle murin MPTP de la maladie de Parkinson grâce à l'inhibition de la monoamine oxydase B.  |  Quinn, LP., et al. 2008. Br J Pharmacol. 154: 226-33. PMID: 18332857
  5. Radiosynthèse et évaluation in vivo de dérivés de pyrrole-2-carboxamide marqués au [11C] comme nouveaux radioligands pour l'imagerie TEP de la monoamine oxydase A.  |  De Bruyne, S., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 459-67. PMID: 20447558
  6. L'ischémie-reperfusion cérébrale induit la S-nitrosylation et la translocation nucléaire de la GAPDH.  |  Li, C., et al. 2012. Biochemistry (Mosc). 77: 671-8. PMID: 22817468
  7. Perte du comportement d'écolage chez le poisson cavernicole par des mécanismes dépendants et indépendants de la vue.  |  Kowalko, JE., et al. 2013. Curr Biol. 23: 1874-83. PMID: 24035545
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  9. L'effet du déprényl (sélégiline) sur l'histoire naturelle de la maladie de Parkinson.  |  Tetrud, JW. and Langston, JW. 1989. Science. 245: 519-22. PMID: 2502843
  10. Activité antifongique in vitro de médicaments antipsychotiques et de leurs combinaisons avec des antifongiques conventionnels contre des isolats de Scedosporium et de Pseudallescheria.  |  Homa, M., et al. 2015. Med Mycol. 53: 890-5. PMID: 26316212
  11. La sélégiline, inhibiteur de la monoamine oxydase B, réduit l'absorption du 18F-THK5351 dans le cerveau humain.  |  Ng, KP., et al. 2017. Alzheimers Res Ther. 9: 25. PMID: 28359327
  12. Régulation de la survie et de la mort des cellules endothéliales par l'axe de signalisation MAP kinase/ERK kinase 3 - glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase.  |  Li, YQ., et al. 2019. Cell Signal. 58: 20-33. PMID: 30831195
  13. Essai clinique pour la maladie de Parkinson ?  |  Lewin, R. 1985. Science. 230: 527-8. PMID: 3931220
  14. Le (-)-déprényl réduit l'apoptose des cellules PC12 en induisant une nouvelle synthèse des protéines.  |  Tatton, WG., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1572-5. PMID: 7931312
  15. La glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase, cible putative des composés antiapoptotiques CGP 3466 et R-(-)-deprenyl.  |  Kragten, E., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 5821-8. PMID: 9488718

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R(−)-Deprenyl hydrochloride, 100 mg

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100 mg
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sc-200742A
250 mg
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R(−)-Deprenyl hydrochloride, 1 g

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