Date published: 2025-9-11

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(R)-CPP (CAS 126453-07-4)

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Noms alternatifs:
3-((R)-2-Carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid
Application(s):
(R)-CPP est un dérivé de la pipérazine démontrant un antagonisme très puissant des récepteurs NMDA.
Numéro CAS:
126453-07-4
Masse Moléculaire:
252.2
Formule Moléculaire:
C8H17N2O5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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(R)-CPP (CAS 126453-07-4) Références

  1. Actions convulsives du sulfate de prégnénolone neurostéroïde chez la souris.  |  Kokate, TG., et al. 1999. Brain Res. 831: 119-24. PMID: 10411990
  2. Caractérisation fonctionnelle des canaux gérés par l'acide N-méthyl-D-aspartique dans les cellules osseuses.  |  Laketić-Ljubojević, I., et al. 1999. Bone. 25: 631-7. PMID: 10593407
  3. L'antagonisme local des récepteurs du glutamate dans le cortex préfrontal du rat perturbe l'inhibition de la réponse dans une tâche attentionnelle visuospatiale.  |  Murphy, ER., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 99-107. PMID: 15678364
  4. L'effet de la longueur de la chaîne de l'antagoniste compétitif sur la sélectivité de la sous-unité du récepteur NMDA.  |  Feng, B., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 354-9. PMID: 15721167
  5. Le déficit d'attention induit par le blocage des récepteurs du N-méthyl D-aspartate dans le cortex préfrontal est associé à une libération accrue de glutamate et à la phosphorylation de la protéine de liaison de l'élément de réponse de l'AMPc: rôle des récepteurs métabotropiques du glutamate 2/3.  |  Pozzi, L., et al. 2011. Neuroscience. 176: 336-48. PMID: 21193020
  6. Comportement impulsif induit par l'antagonisme des récepteurs NMDA et l'activation des récepteurs GABAA dans le cortex préfrontal ventromédian du rat.  |  Murphy, ER., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 219: 401-10. PMID: 22101355
  7. Un système d'administration de médicaments par voie intracérébrale pour les animaux se déplaçant librement.  |  Spieth, S., et al. 2012. Biomed Microdevices. 14: 799-809. PMID: 22622711
  8. L'activation des récepteurs NMDA induite par l'anoxie ouvre les canaux de la pannexine par l'intermédiaire des kinases de la famille Src.  |  Weilinger, NL., et al. 2012. J Neurosci. 32: 12579-88. PMID: 22956847
  9. Le blocage des récepteurs NMDA du mésencéphale ventral améliore la récompense de la stimulation cérébrale: un rôle préférentiel pour les sous-unités GluN2A.  |  Bergeron, S. and Rompré, PP. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1623-35. PMID: 23352316
  10. Récepteurs synaptiques GluN2A et GluN2B contenant des récepteurs NMDA dans la corne dorsale superficielle activés après une stimulation afférente primaire.  |  Tong, CK. and MacDermott, AB. 2014. J Neurosci. 34: 10808-20. PMID: 25122884
  11. CPP, un nouvel antagoniste NMDA puissant et sélectif. Dépression des réponses des neurones centraux, affinité pour les sites de liaison du [3H]D-AP5 sur les membranes cérébrales et activité anticonvulsivante.  |  Davies, J., et al. 1986. Brain Res. 382: 169-73. PMID: 2876749
  12. Le blocage des récepteurs NR2A-NMDA inverse l'absence d'analgésie à la morphine sans affecter l'état de la douleur chronique dans un modèle de souris semblable à la fibromyalgie.  |  Neyama, H., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 373: 103-112. PMID: 31941720
  13. Suppression, en fonction de la dose, de la formation de la mémoire contextuelle hippocampique, des cellules de lieu et des engrammes spatiaux par l'antagoniste NMDAR (R)-CPP.  |  Zhu, M., et al. 2022. Neuropharmacology. 218: 109215. PMID: 35977628

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(R)-CPP, 1 mg

sc-202308
1 mg
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sc-202308A
10 mg
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