(R)-Butaprost, free acid (CAS 215168-33-5)

Le (R)-Butaprost, acide libre, connu pour sa structure moléculaire, a fait l'objet de nombreuses recherches scientifiques pour ses applications potentielles dans la compréhension des voies de signalisation des prostaglandines et le développement d'outils pharmacologiques pour l'étude des processus biologiques connexes. Ce composé, qui possède un centre chiral, cible et active spécifiquement le récepteur 2 de la prostaglandine E (EP2), un récepteur couplé à la protéine G impliqué dans divers processus physiologiques et pathologiques, notamment l'inflammation, la douleur et la progression du cancer. En se liant sélectivement à EP2, le (R)-Butaprost déclenche des cascades de signalisation en aval, telles que la voie de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), ce qui entraîne la modulation des réponses cellulaires et de l'expression des gènes. Les chercheurs ont utilisé le (R)-Butaprost comme sonde pharmacologique pour élucider les rôles fonctionnels de l'EP2 dans divers contextes biologiques, notamment la régulation immunitaire, l'homéostasie cardiovasculaire et la signalisation neuronale. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans le décryptage du potentiel de modulation de l'EP2 dans les études précliniques, offrant un aperçu de ses implications pour le développement de nouveaux traitements des troubles inflammatoires, des maladies cardiovasculaires et de certains types de cancer. La recherche sur le (R)-Butaprost continue à faire progresser notre compréhension de la biologie des prostaglandines et pourrait ouvrir la voie à la découverte de nouvelles interventions ciblant les voies médiées par l'EP2.