(R)-Butaprost (CAS 69648-38-0)

Le (R)-Butaprost est un analogue synthétique de la prostaglandine E2, agissant spécifiquement comme agoniste du récepteur EP2. Cet énantiomère a été largement étudié pour sa stimulation puissante et sélective de ce sous-type de récepteur, qui entraîne des niveaux élevés d'AMP cyclique (AMPc) intracellulaire. L'activation du récepteur EP2 par le (R)-Butaprost est connue pour induire des voies de signalisation qui favorisent la vasodilatation, la relaxation des muscles lisses et la suppression de l'activation des cellules immunitaires. Dans le cadre de la recherche, il a été utilisé pour étudier les rôles complexes des voies médiées par EP2 dans l'inflammation et les réponses immunitaires. Le (R)-Butaprost a notamment contribué à la découverte des mécanismes de régulation de la production de cytokines, en montrant comment l'activation des récepteurs EP2 peut influencer la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires et anti-inflammatoires. En outre, son implication dans la biologie vasculaire a permis d'élucider le rôle de l'EP2 dans le contrôle du tonus vasculaire et de la fonction endothéliale. En servant d'outil précieux dans la recherche sur les prostaglandines, le (R)-Butaprost donne un aperçu des divers processus physiologiques médiés par la signalisation du récepteur EP2, aidant les scientifiques à comprendre les fonctions spécifiques du récepteur et à faire progresser les connaissances sur les processus cellulaires influencés par les voies de la prostaglandine.