Date published: 2025-9-10

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(R)-(+)-β-Citronellol (CAS 1117-61-9)

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Numéro CAS:
1117-61-9
Masse Moléculaire:
156.27
Formule Moléculaire:
C10H20O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R)-(+)-β-Citronellol est un monoterpène qui a été identifié dans le cannabis et qui a un effet inhibiteur sur la dégranulation des mastocytes en culture, la réduisant d'environ 21,3 % à une concentration de 0,5 mM. En tant que molécule lipidique isoprénoïde, le (R)-(+)-β-Citronellol est pratiquement insoluble dans l'eau et considéré comme relativement neutre. Sa principale localisation cellulaire se situe dans la membrane (prédite à partir du logP) et dans le cytoplasme.


(R)-(+)-β-Citronellol (CAS 1117-61-9) Références

  1. Une méthode de chromatographie en phase gazeuse validée pour l'évaluation de l'énantiosélectivité enzymatique dans les applications de résolution cinétique.  |  Boersma, YL., et al. 2005. J Sep Sci. 28: 501-5. PMID: 15881078
  2. Un capteur chiral à effet de champ à sensibilité accrue.  |  Torsi, L., et al. 2008. Nat Mater. 7: 412-7. PMID: 18425136
  3. Effets inhibiteurs de la croissance des constituants du distillat de vapeur de la racine de Paeonia lactiflora et des composés structurellement apparentés sur les bactéries intestinales humaines.  |  Ngan, LT., et al. 2012. World J Microbiol Biotechnol. 28: 1575-83. PMID: 22805939
  4. Étude d'une méthode quantitative pour l'analyse des monoterpènes chiraux dans le vin blanc par HS-SPME-MDGC-MS de différentes matrices de vin.  |  Song, M., et al. 2015. Molecules. 20: 7359-78. PMID: 25911965
  5. Monoterpènes: Nouveaux aperçus de leurs effets biologiques et de leurs rôles sur l'absorption du glucose et le métabolisme des lipides dans les adipocytes 3T3-L1.  |  Tan, XC., et al. 2016. Food Chem. 196: 242-50. PMID: 26593489
  6. La spectroscopie de réflectance permet de conférer des fonctionnalités (couleur, propriétés antioxydantes et antibactériennes) à l'extrait de feuilles de Tectona grandis afin de développer une laine multifonctionnelle.  |  Shahid-Ul-Islam, ., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 109: 907-913. PMID: 29133104
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  10. Activités antibactériennes et modulatrices de la β-cyclodextrine complexée avec le (+)-β-citronellol contre les souches multirésistantes.  |  Silva Pereira, RL., et al. 2021. Microb Pathog. 156: 104928. PMID: 33957243
  11. L'analyse protéomique révèle les protéines impliquées dans le mode d'action du β-citronellol identifié à partir de Citrus hystrix DC. Leaf contre Candida albicans.  |  Buakaew, W., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 894637. PMID: 35677908
  12. Effet du 2-chloro-N-(4-fluoro-3-nitrophényl)acétamide en combinaison avec des médicaments antibactériens contre Klebsiella pneumoniae.  |  Cordeiro, LV., et al. 2023. An Acad Bras Cienc. 95: e20210141. PMID: 36921147
  13. Contribution des constituants de l'huile essentielle de romarin-magnolia aux bioactivités antibactérienne, antioxydante et cytotoxique révélée par l'analyse des corrélations grises.  |  Song, Y., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202201179. PMID: 37027518

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