Structure moléculaire de R(-)-α-Methylhistamine Dihydrochloride, Numéro CAS: 75614-89-0
R(−)-α-Methylhistamine Dihydrochloride (CAS 75614-89-0)
Application(s):
R(-)-å-Methylhistamine Dihydrochloride est un agoniste sélectif des récepteurs H3 de l'histamine
Numéro CAS:
75614-89-0
Masse Moléculaire:
198.09
Formule Moléculaire:
C6H13Cl2N3
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Agoniste puissant et sélectif des récepteurs H3 de l'histamine qui traverse la barrière hémato-encéphalique. Il inhibe la synthèse et la libération d'histamine.
R(−)-α-Methylhistamine Dihydrochloride (CAS 75614-89-0) Références
- Inhibition médiée par les récepteurs H(3) de l'histamine de la libération endogène d'acétylcholine dans l'estomac de rat isolé et perfusé par voie vasculaire. | Yokotani, K., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 392: 23-9. PMID: 10748268
- Inhibition médiée par les récepteurs H3 de l'histamine de la mydriase évoquée par la sympathie chez les rats. | Yu, Y., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 419: 55-9. PMID: 11348630
- Perturbation de la modulation préjonctionnelle de la neurotransmission cholinergique au cours de l'inflammation granulomateuse chronique de l'iléon de la souris. | De Man, JG., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 695-707. PMID: 11429394
- Effets du précurseur de l'histamine et de la (R)-alpha-méthylhistamine sur la réponse d'évitement chez le rat. | Rubio, S., et al. 2001. Behav Brain Res. 124: 177-81. PMID: 11640971
- Amélioration de la mémoire spatiale par la (R)-alpha-méthylhistamine, un agoniste des récepteurs H(3) de l'histamine, dans le labyrinthe aquatique de Morris chez le rat. | Rubio, S., et al. 2002. Behav Brain Res. 129: 77-82. PMID: 11809497
- Innervation histaminique et activation des neurones GABAergiques septohippocampiques: implication de la libération locale d'ACh. | Xu, C., et al. 2004. J Physiol. 561: 657-70. PMID: 15486020
- Rôle du système histaminique dans l'antinociception induite par le néfopam chez la souris. | Girard, P., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 503: 63-9. PMID: 15496297
- Interaction synergique entre le fentanyl et l'agoniste du récepteur H3 de l'histamine R-(alpha)-méthylhistamine, sur l'inhibition de la nociception et de l'extravasation plasmatique chez la souris. | Poveda, R., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 541: 53-6. PMID: 16762339
- Les agonistes des récepteurs H3 de l'histamine diminuent les niveaux d'histamine hypothalamique et augmentent les morsures stéréotypées chez les souris soumises à la méthamphétamine. | Kitanaka, J., et al. 2011. Neurochem Res. 36: 1824-33. PMID: 21573995
- Expression différentielle et signalisation des isoformes du récepteur H3 de l'histamine humaine de 445 et 365 acides aminés exprimées dans les cellules SH-SY5Y du neuroblastome humain. | Nieto-Alamilla, G., et al. 2018. J Recept Signal Transduct Res. 38: 141-150. PMID: 29557708
- Le composé 48/80 réduit le taux de vidage du jabot, probablement par le biais d'une voie associée à l'histamine chez les poussins. | Tachibana, T., et al. 2019. Domest Anim Endocrinol. 66: 57-63. PMID: 30472035
- Les effets neuroprotecteurs de l'antagoniste du récepteur H3 de l'histamine E177 sur l'état épileptique induit par la pilocarpine chez les rats. | Alachkar, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31739417
Activateur de:
Histamine H3 Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
R(−)-α-Methylhistamine Dihydrochloride, 100 mg | sc-208217 | 100 mg | $460.00 |