Date published: 2025-12-7

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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9)

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Noms alternatifs:
(R)-(+)-2-Dipropylamino-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide
Application(s):
(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide est un agoniste SR-1A complet
Numéro CAS:
78095-19-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
328.29
Formule Moléculaire:
C16H25NO•HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT est un agoniste complet des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A; énantiomère actif du (±)-8-hydroxy-DPAT.


(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9) Références

  1. La 5-HT active la MAP kinase ERK dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain cultivées par l'intermédiaire des récepteurs 5-HT1A.  |  Cloëz-Tayarani, I., et al. 2004. Life Sci. 76: 429-43. PMID: 15530505
  2. Chez les primates traités au 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine, l'agoniste sélectif de la 5-hydroxytryptamine 1a (R)-(+)-8-OHDPAT inhibe la dyskinésie induite par la lévodopa mais n'augmente que faiblement le handicap moteur.  |  Iravani, MM., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 1225-34. PMID: 16959959
  3. Inhibition présynaptique médiée par le récepteur 5-HT1B au niveau du calice de Held de rats immatures.  |  Mizutani, H., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 1946-54. PMID: 17067296
  4. Régulation différentielle par le citalopram et l'escitalopram de la liaison du [35S]GTP gamma S stimulée par le récepteur de la sérotonine-1A dans le noyau du raphé dorsal.  |  Rossi, DV., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 583: 103-7. PMID: 18289523
  5. Rôles spécifiques des sous-types de récepteurs de la sérotonine dans la formation des épines des neurones corticaux in vitro.  |  Yoshida, H., et al. 2011. Neurosci Res. 71: 311-4. PMID: 21802453
  6. L'agoniste des récepteurs mGlu₂/₃, LY379268, inverse les symptômes cognitifs, mais pas les symptômes négatifs ou positifs de la schizophrénie, et dépend de la 5-HT₁A.  |  Wierońska, JM., et al. 2013. Behav Brain Res. 256: 298-304. PMID: 23948211
  7. Les effets antipsychotiques chez les rongeurs du modulateur allostérique positif Lu AF21934 impliquent la signalisation du récepteur 5-HT1A: études mécanistiques.  |  Wierońska, JM., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 259-73. PMID: 25012236
  8. Ciblage des cellules souches de mélanocytes et de mélanomes par la 8-hydroxy-2-dipropylaminotetraline.  |  Bonchak, JG., et al. 2014. Arch Biochem Biophys. 563: 71-8. PMID: 25132642
  9. Études neurochimiques et comportementales sur l'action antipsychotique 5-HT1A-dépendante de l'agoniste du récepteur mGlu4 LSP4-2022.  |  Woźniak, M., et al. 2017. Neuropharmacology. 115: 149-165. PMID: 27465045
  10. Le traitement par la capsule de Shuyu augmente le niveau de 5-HT1AR et l'activation de la voie cAMP-PKA-CREB dans les neurones hippocampiques traités avec le sérum d'un modèle de dépression chez le rat.  |  Wang, XL., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 3575-3582. PMID: 29286104
  11. Changements neurochimiques sous-jacents au comportement lié à la schizophrénie dans un test de nage forcée modifié chez la souris.  |  Woźniak, M., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 172: 50-58. PMID: 29913190
  12. La fonction du récepteur 5-HT1A rend la cicatrisation plus heureuse.  |  Sadiq, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1406. PMID: 30618734
  13. Effets d'un traitement répété avec les agonistes 5-HT1A et 5-HT1B (R)-(+)-8-hydroxy-DPAT et CP-94253 sur l'activité locomotrice et les températures axillaires de rats pré-sevrés: preuve de tolérance et de sensibilisation comportementale.  |  McDougall, SA., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 413-427. PMID: 34816290

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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 5 mg

sc-253404
5 mg
$131.00

(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 25 mg

sc-253404A
25 mg
$480.00