Date published: 2025-9-9

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R-(3)-Hydroxymyristic Acid, Methyl Ester (CAS 76062-97-0)

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Noms alternatifs:
(3R)-3-Hydroxytetradecanoic Acid Methyl Ester; (R)-Methyl 3-Hydroxytetradecanoate; Methyl (3R)-3-Hydroxytetradecanoate
Application(s):
R-(3)-Hydroxymyristic Acid, Methyl Ester est un ester méthylique d'un composant majeur de la lipide A bactérienne
Numéro CAS:
76062-97-0
Masse Moléculaire:
258.40
Formule Moléculaire:
C15H30O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester méthylique de l'acide R-(3)-hydroxymyristique, identifié par le numéro CAS 76062-97-0, est un dérivé ester méthylique de l'acide hydroxymyristique, où le groupe hydroxyle est spécifiquement situé sur le troisième carbone de la chaîne de l'acide myristique. Cette configuration moléculaire en fait un composé intéressant principalement dans le domaine de la recherche en chimie organique et en biochimie, axée sur l'étude du métabolisme des acides gras et la synthèse de lipides complexes. La configuration R indique la chiralité de la molécule, qui est cruciale dans les études liées aux propriétés stéréochimiques des molécules bioactives. Dans le cadre de la recherche, ce composé a été utilisé pour explorer les processus enzymatiques impliquant des acides gras hydroxylés, en particulier ceux liés à la biosynthèse et à la dégradation des structures lipidiques dans les systèmes microbiens. La présence du groupe ester méthylique augmente la volatilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques, ce qui facilite sa manipulation et son analyse à l'aide de techniques telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse. Cela a permis aux scientifiques d'étudier les voies métaboliques auxquelles participent ces types d'acides gras modifiés, ainsi que leur rôle dans la signalisation cellulaire et la dynamique des membranes. En outre, la structure spécifique de l'ester méthylique de l'acide R-(3)-hydroxymyristique facilite la synthèse de molécules plus complexes qui imitent les composés bioactifs naturels, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction des lipides avec d'autres molécules biologiques.


R-(3)-Hydroxymyristic Acid, Methyl Ester (CAS 76062-97-0) Références

  1. Purification et caractérisation d'une nouvelle estérase (beta-hydroxypalmitate methyl ester hydrolase) et prévention de l'expression de la virulence par Ralstonia solanacearum.  |  Shinohara, M., et al. 2007. J Appl Microbiol. 103: 152-62. PMID: 17584461
  2. Les hydrolases de l'acide 3-hydroxypalmitic méthyl ester dérivées du métagénome du sol suppriment la production de polysaccharides extracellulaires chez Ralstonia solanacearum.  |  Lee, MH., et al. 2018. J Biotechnol. 270: 30-38. PMID: 29407418
  3. Pseudomonas forestsoilum sp. nov. et P. tohonis luttent contre le flétrissement bactérien en neutralisant l'ester méthylique de l'acide 3-hydroxypalmitique.  |  Wang, S., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1193297. PMID: 37457350
  4. Autoinduction hiérarchique chez Ralstonia solanacearum: contrôle de la production d'acyl-homosérine lactone par un nouveau système autorégulateur réagissant à l'ester méthylique de l'acide 3-hydroxypalmitique.  |  Flavier, AB., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 7089-97. PMID: 9371457

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R-(3)-Hydroxymyristic Acid, Methyl Ester, 100 mg

sc-208204
100 mg
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