Date published: 2025-9-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(R)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine; (R)-5,5-Diphenyl-2-methyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidine; Corey's catalyst
Application(s):
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine est un produit chimique utilisé dans la réduction asymétrique de cétones prochirales
Numéro CAS:
112022-83-0
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
277.17
Formule Moléculaire:
C18H20BNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine est une oxazaborolidine qui catalyse l'asymétrie dans la réduction borane des cétones prochirales. Des études indiquent que la (R)-(+)-2-Méthyl-CBS-oxazaborolidine est utile dans la production de motifs stéréospécifiques tels que les α-hydroxyacides, les α-aminoacides, les ferrocényldiols symétriques et les alcools propargyles. Nous proposons également la (R)-(+)-oxazaborolidine (sc-258069), qui peut être utilisée pour synthétiser des produits énantiospécifiques.


(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (CAS 112022-83-0) Références

  1. Réduction asymétrique. Une méthode pratique pour la réduction des alkynylcétones.  |  Parker, KA. and Ledeboer, MW. 1996. J Org Chem. 61: 3214-3217. PMID: 11667191
  2. Synthèse asymétrique du corsifuran A par réduction énantiosélective de l'oxazaborolidine.  |  Adams, H., et al. 2008. Org Lett. 10: 1457-60. PMID: 18336034
  3. Partie 2. Inhibiteurs de la γ-sécrétase épargnant l'encoche: L'étude de nouveaux γ-amino naphthyl alcools.  |  Wei, HX., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 2133-7. PMID: 27020305
  4. Synthèse pratique de précurseurs xylo- et arabinofuranosides par réduction diastéréosélective à l'aide du catalyseur Corey-Bakshi-Shibata.  |  Utley, LM., et al. 2018. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 37: 20-34. PMID: 29336673
  5. Synthèse asymétrique de certains aryles et hétéro-aryles substitués chiraux β-, γ-, δ-hydroxy esters  |  Hasdemir, B. 2015. Synthetic Communications. 45(9): 1082-1088.
  6. Complexes réducteurs stéréosélectifs soutenus en phase solide: Préparation et étude de la réactivité  |  Vargas‐Durazo, J., Aguilar‐Martínez, M., Ochoa‐Terán, A., Santacruz‐Ortega, H., Alonzo, F. R., Meza, N. G., & Galvez‐Ruiz, J. C. 2019. ChemistrySelect. 4(30): 8776-8780.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine, 1 g

sc-258069
1 g
$62.00