Date published: 2025-9-11

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(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7)

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Noms alternatifs:
(R)-(+)-sec-Phenethan-1-ol
Application(s):
(R)-(+)-1-Phenylethanol est utile pour la synthèse de produits optiquement actifs
Numéro CAS:
1517-69-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
122.16
Formule Moléculaire:
C8H10O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R)-(+)-1-phényléthanol est un composé largement utilisé dans le domaine de la chimie organique pour diverses applications. Sa nature chirale en fait un agent précieux pour la synthèse énantiosélective, dont l'objectif est de produire des composés présentant une stéréochimie spécifique. Les chercheurs utilisent souvent le (R)-(+)-1-Phényléthanol dans la synthèse de composés optiquement actifs et de produits agrochimiques, en tirant parti de sa capacité à conférer une chiralité au produit final. Ce composé est également utilisé comme matière première chirale ou comme agent de résolution dans la préparation d'autres substances chirales. En outre, le (R)-(+)-1-phényléthanol est utilisé dans des études portant sur le développement de nouvelles méthodes catalytiques susceptibles d'améliorer l'efficacité et la sélectivité des réactions chimiques. Son rôle dans la synthèse des arômes et des parfums est un autre domaine dans lequel ce composé contribue à une meilleure compréhension des relations structure-activité.


(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7) Références

  1. Réduction asymétrique de l'acétophénone en R-(+)-1-phényléthanol par le champignon endophyte Neofusicoccum parvum BYEF07 isolé d'Illicium verum.  |  Li, H., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 473: 874-878. PMID: 27038548
  2. Spectres d'absorption et de dichroïsme circulaire électronique à haute résolution du (R)-(+)-1-phényléthanol. Interprétation confiante basée sur la synergie entre expériences et calculs.  |  Santoro, F., et al. 2018. Chemphyschem. 19: 715-723. PMID: 29239510
  3. Analyse chirale rapide basée sur la chimiluminescence cyclique en phase liquide.  |  Zhang, R., et al. 2020. Chem Sci. 12: 660-668. PMID: 34163797
  4. Optimisation guidée par la structure cocristalline de petites molécules à double fonction pour améliorer l'activité peroxygénase du cytochrome P450BM3.  |  Qin, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887253

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-(+)-1-Phenylethanol, 5 g

sc-250864
5 g
$79.00

(R)-(+)-1-Phenylethanol, 25 g

sc-250864A
25 g
$281.00