Date published: 2025-12-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

QX 222 (CAS 21236-55-5)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-[(2,6-Dimethylphenyl)amino]-N,N,N-trimethyl-2-oxoethaniminium chloride
Application(s):
QX 222 est un bloqueur des canaux Na
Numéro CAS:
21236-55-5
Masse Moléculaire:
256.77
Formule Moléculaire:
C13H21N2O•Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

QX 222 est un produit chimique qui fonctionne comme un colorant fluorescent dans le cadre de la recherche et du développement. Il est utilisé pour marquer et visualiser les structures cellulaires et les molécules en raison de sa capacité à émettre une fluorescence brillante et stable lorsqu'il est excité par des longueurs d'onde de lumière spécifiques. Cela permet aux scientifiques de suivre et d'étudier le mouvement et la localisation de divers composants cellulaires en temps réel. QX 222 y parvient en se liant à des cibles spécifiques au sein de la cellule, telles que des protéines ou des acides nucléiques, et en émettant de la lumière lors de l'excitation, ce qui permet aux chercheurs d'observer et d'analyser la dynamique de ces cibles au sein de l'environnement cellulaire. Son mode d'action consiste à interagir avec les composants cellulaires d'intérêt, ce qui entraîne l'émission d'une fluorescence qui peut être visualisée et quantifiée à l'aide de techniques de microscopie et d'imagerie. Les scientifiques peuvent ainsi mieux comprendre le comportement et la fonction de ces composants cellulaires, ce qui contribue à l'avancement des connaissances dans divers domaines de la recherche biologique et biomédicale.


QX 222 (CAS 21236-55-5) Références

  1. Une étude voltage-clamp de l'effet de deux dérivés de la lidocaïne sur l'évolution temporelle des courants de plaque terminale.  |  Beam, KG. 1976. J Physiol. 258: 279-300. PMID: 1085354
  2. La dépendance en tension de la récupération d'un blocage dépendant de l'utilisation par QX-222 sépare les mécanismes de sortie du médicament dans le canal sodique cardiaque.  |  Lardin, HA. and Lee, PJ. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 1299-1307. PMID: 16637111
  3. Pharmacologie inverse du récepteur nicotinique de l'acétylcholine. Cartographie du site de liaison de l'anesthésique local.  |  Leonard, RJ., et al. 1991. Ann N Y Acad Sci. 625: 588-99. PMID: 2058913
  4. L'application conjointe de lidocaïne et du dérivé de lidocaïne imperméable à la membrane QX-222 produit des effets divergents sur les comportements nociceptifs évoqués et spontanés chez la souris.  |  Hu, SP., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 628729. PMID: 25506595
  5. Atténuation de l'action du glutamate, des potentiels postsynaptiques excitateurs et des pointes par le QX 222 intracellulaire dans les neurones hippocampiques.  |  Puil, E. and Carlen, PL. 1984. Neuroscience. 11: 389-98. PMID: 6144079
  6. Réversibilité de l'EPSP Ia étudiée avec l'iontophorèse intracellulaire de QX-222.  |  Flatman, JA., et al. 1982. J Neurophysiol. 48: 419-30. PMID: 6288888
  7. Interactions coopératives entre les anesthésiques généraux et le QX-222 dans le pore du canal ionique du récepteur de l'acétylcholine.  |  Dilger, JP. and Vidal, AM. 1994. Mol Pharmacol. 46: 169-75. PMID: 7520126
  8. Blocage des canaux Na cardiaques modifiés par la lysophosphatidylcholine par un dérivé de la lidocaïne, le QX-222.  |  Undrovinas, AI. and Makielski, JC. 1996. Am J Physiol. 271: H790-7. PMID: 8770124
  9. Sites de liaison d'inhibiteurs non compétitifs luminaux et non-luminaux sur le récepteur nicotinique de l'acétylcholine.  |  Arias, HR. 1996. Mol Membr Biol. 13: 1-17. PMID: 9147657
  10. Topologie des sites de liaison du ligand sur le récepteur nicotinique de l'acétylcholine.  |  Arias, HR. 1997. Brain Res Brain Res Rev. 25: 133-91. PMID: 9403137
  11. Sites de liaison des inhibiteurs non compétitifs exogènes et endogènes du récepteur nicotinique de l'acétylcholine.  |  Arias, HR. 1998. Biochim Biophys Acta. 1376: 173-220. PMID: 9748559

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

QX 222, 10 mg

sc-203673
10 mg
$50.00

QX 222, 50 mg

sc-203673A
50 mg
$230.00