Date published: 2025-9-6

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Quinoxyfen (CAS 124495-18-7)

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Noms alternatifs:
(5,7-Dichloro-4-quinolyl) (4-fluorophenyl) ether
Application(s):
Quinoxyfen est un fongicide protecteur utilisé pour lutter contre l'oïdium
Numéro CAS:
124495-18-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
308.13
Formule Moléculaire:
C15H8Cl2FNO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le quinoxyfen est un fongicide à base de quinoléine spécialement conçu pour lutter contre l'oïdium des céréales et de la vigne. Son mécanisme d'action est distinct et implique l'inhibition de la respiration fongique sur un site différent de celui des autres fongicides, ce qui le classe dans la catégorie des inhibiteurs du transport d'électrons mitochondriaux. Le quinoxyfen cible principalement le complexe III (complexe du cytochrome bc1) dans la chaîne de transport d'électrons mitochondriale des champignons, qui est cruciale pour la production d'énergie cellulaire. En se liant à ce site, il perturbe le transport d'électrons, ce qui entraîne l'arrêt de la production d'ATP et, en fin de compte, la mort des cellules fongiques. Ce mode d'action est très spécifique aux champignons, ce qui fait du quinoxyfen un outil précieux pour la recherche agricole, en particulier pour les études visant à comprendre et à gérer la résistance fongique. Son affinité de liaison unique et son profil d'inhibition en ont également fait un sujet d'intérêt pour la recherche biochimique fondamentale, où il est utilisé pour étudier la structure et la fonction des complexes mitochondriaux dans diverses espèces fongiques. En outre, les chercheurs utilisent le quinoxyfène pour explorer l'impact écologique des fongicides sur les communautés fongiques non ciblées, ce qui est essentiel pour développer des pratiques agricoles durables et comprendre les conséquences environnementales plus larges de l'utilisation des fongicides.


Quinoxyfen (CAS 124495-18-7) Références

  1. Devenir des résidus de quinoxyfen dans les raisins, le vin et leurs produits de transformation.  |  Cabras, P., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 6128-31. PMID: 11312786
  2. Quinoxyfen - gestion de la résistance et surveillance de la sensibilité du blé: 1995-2000.  |  Bernhard, U., et al. 2002. Pest Manag Sci. 58: 972-4. PMID: 12233191
  3. Sensibilité d'Uncinula necator au quinoxyfen: évaluation d'isolats sélectionnés à l'aide d'un crible de dose discriminatoire.  |  Green, EA. and Gustafson, GD. 2006. Pest Manag Sci. 62: 492-7. PMID: 16612812
  4. Des études sur la perception de l'hôte et la transduction du signal chez Blumeria graminis f. sp. hordei de type sauvage et un mutant résistant au quinoxyfène impliquent le quinoxyfène dans l'inhibition de l'activité de la sérine-estérase.  |  Lee, S., et al. 2008. Pest Manag Sci. 64: 544-55. PMID: 18229890
  5. Le quinoxyfène perturbe la transduction du signal chez l'oïdium de l'orge (Blumeria graminis f.sp. hordei).  |  Wheeler, IE., et al. 2003. Mol Plant Pathol. 4: 177-86. PMID: 20569377
  6. Amélioration de la voie de synthèse du photométabolite du quinoxyfène, la 2-chloro-10-fluorochromeno[2,3,4-de]quinoline.  |  Johnson, PL., et al. 2017. Pest Manag Sci. 73: 1703-1708. PMID: 28058778
  7. Évaluation des voies de phototransformation du quinoxyfène par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse précise.  |  Ferri, P., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 2981-2991. PMID: 28210755
  8. Détermination rapide par voie immunochimique du quinoxyfen, un polluant dangereux prioritaire.  |  Duncan, H., et al. 2018. Chemosphere. 211: 302-307. PMID: 30077110
  9. Évaluation de la résistance au quinoxyfène d'Erysiphe necator (oïdium de la vigne) dans un seul vignoble de Virginie.  |  Feng, X., et al. 2018. Plant Dis. 102: 2586-2591. PMID: 30307835
  10. Interactions in vitro de deux pesticides, la propazine et le quinoxyfen, avec l'albumine sérique bovine: Études spectrofluorométriques et d'amarrage moléculaire.  |  Duman, B., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 300: 122907. PMID: 37257323

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Quinoxyfen, 200 mg

sc-229030
200 mg
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