Date published: 2025-9-5

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Quinoline (CAS 91-22-5)

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Noms alternatifs:
1-Benzazine; 2,3-Benzopyridine
Numéro CAS:
91-22-5
Masse Moléculaire:
129.16
Formule Moléculaire:
C9H7N
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La quinoléine est un composé organique hétérocyclique aromatique. Ce composé joue un rôle essentiel dans l'industrie chimique et les industries connexes en raison de ses nombreuses applications. La quinoléine sert d'intermédiaire dans la production de diverses substances biologiquement actives et contribue à la synthèse de colorants, de parfums et d'autres matériaux. Elle intervient également dans la production de matériel photographique. En outre, elle facilite la synthèse de nombreuses autres entités organiques, telles que les dérivés de la quinoléine, et agit comme un ingrédient fondamental dans la production de substances à base de quinoléine. La quinoléine est utilisée dans les expériences in vitro, en particulier dans les systèmes de culture cellulaire, et contribue à l'étude des processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose. En outre, elle contribue à la compréhension des mécanismes d'action des médicaments et à l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité des substances émergentes. Le mécanisme d'action de la quinoléine reste assez flou. Cependant, il est suggéré que le composé agit comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, comme les enzymes du cytochrome P450 impliquées dans le métabolisme des substances. En outre, la quinoléine perturberait la liaison des substances à leurs récepteurs.


Quinoline (CAS 91-22-5) Références

  1. Antifongiques à base de quinoléine.  |  Musiol, R., et al. 2010. Curr Med Chem. 17: 1960-73. PMID: 20377510
  2. La quinoléine, un fragment prometteur dans la recherche de nouveaux antipaludiques.  |  Gryzło, B. and Kulig, K. 2014. Mini Rev Med Chem. 14: 332-44. PMID: 24552268
  3. Examen du potentiel anticancéreux des hétérocycles bioactifs de la quinoléine.  |  Afzal, O., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 871-910. PMID: 25073919
  4. La quinoléine: une cible antituberculeuse prometteuse.  |  Keri, RS. and Patil, SA. 2014. Biomed Pharmacother. 68: 1161-75. PMID: 25458785
  5. Composés hybrides antipaludiques à base de quinoléine.  |  Vandekerckhove, S. and D'hooghe, M. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 5098-119. PMID: 25593097
  6. Avancées récentes dans la synthèse de la quinoléine sans métal.  |  Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
  7. Hybrides de quinoléine et leurs activités antiplasmodiales et antipaludiques.  |  Hu, YQ., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 22-47. PMID: 28800458
  8. Alcaloïdes de quinoléine et de quinazoline biologiquement actifs, partie I.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 775-828. PMID: 28902434
  9. Alcaloïdes de quinoléine et de quinazoline biologiquement actifs, partie II.  |  Shang, XF., et al. 2018. Med Res Rev. 38: 1614-1660. PMID: 29485730
  10. Développement de ligands théranostiques à base de quinoléine pour le ciblage de la protéine d'activation des fibroblastes.  |  Lindner, T., et al. 2018. J Nucl Med. 59: 1415-1422. PMID: 29626119
  11. Dimères de quinoléine et de quinolone et leurs activités biologiques: Une vue d'ensemble.  |  Chu, XM., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 101-117. PMID: 30343191
  12. Agents anticancéreux à base de quinoléine actifs sur l'ADN et les protéines interagissant avec l'ADN: Des cibles thérapeutiques classiques aux cibles thérapeutiques émergentes.  |  Lauria, A., et al. 2021. Eur J Med Chem. 220: 113555. PMID: 34052677
  13. Approches enzymatiques de l'oxydation sélective de la quinoléine et de ses dérivés.  |  Wang, Z., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2580-2600. PMID: 35290426

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Quinoline, 5 g

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5 g
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Quinoline, 100 g

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