Date published: 2025-9-10

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Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9)

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Numéro CAS:
38707-70-9
Masse Moléculaire:
157.17
Formule Moléculaire:
C10H7NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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La quinoléine-8-carbaldéhyde est un composé chimique qui joue le rôle d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à une série de réactions chimiques, notamment des processus de condensation, d'oxydation et de réduction. Dans le contexte expérimental, la quinoléine-8-carbaldéhyde sert d'élément de base polyvalent pour la création de diverses structures moléculaires, permettant la formation de molécules organiques complexes. Son rôle fonctionnel réside dans sa capacité à subir des transformations chimiques spécifiques, conduisant à la production de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines de recherche. Au niveau moléculaire, la quinoléine-8-carbaldéhyde interagit avec d'autres réactifs pour faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques, contribuant ainsi au développement de molécules innovantes à des fins expérimentales. Son mécanisme d'action implique la participation à des voies de synthèse qui conduisent à la génération de diverses entités chimiques, élargissant ainsi le champ de la recherche en chimie organique.


Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9) Références

  1. Oxydation des 6- et 8-méthylquinoléines sous illumination UV en présence d'une poudre de photocatalyseur TiO2.  |  Navío, JA., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 133-5. PMID: 12659129
  2. Arylation catalytique C(sp(3))-H d'amines primaires libres avec un groupe directeur exo généré in situ.  |  Xu, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9084-7. PMID: 27276342
  3. Un complexe norbornényl-acyl-rhodium(iii) pentacoordonné comme intermédiaire probable dans l'hydroacylation catalytique du norbornadiène.  |  Almenara, N., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 18502-18509. PMID: 27774563
  4. Des nucléosides triphosphates modifiés existent chez les mammifères.  |  Jiang, HP., et al. 2018. Chem Sci. 9: 4160-4167. PMID: 29780546
  5. Complexes de cuivre(ii) basés sur des ligands de Schiff-base dérivés de la quinoléine: synthèse, caractérisation, capacité de liaison HSA/ADN et activité anticancéreuse.  |  Hu, K., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1663-1672. PMID: 30429971
  6. Amélioration de la cinétique des processus d'échange d'hydrazones: étude expérimentale et informatique.  |  Higgs, PL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3218-3224. PMID: 30840013
  7. Complexes acyles cycliques de palladium(II). Synthèse et spectroscopie RMN de complexes acyles dérivés de la quinoléine-8-carbaldéhyde et du 2-(diméthylamino)benzaldéhyde  |  C.G. Anklin, P.S. Pregosin. 1983. Journal of Organometallic Chemistry. 243: 101-109.
  8. Transformations des bases de schiff dérivées de la quinoléine-8-carbaldéhyde. Synthèse de quinoléines substituées en C-8  |  Nüket Ocal, ÇIgdem Yolaçan, ŞEniz Kaban, Vargas M. Leonor, Vladimir Kouznetsov. 2001. Journal of Heterocyclic Chemistry. 38: 233-236.
  9. Fonctionnalisation versus minéralisation de certains composés N-hétérocycliques par illumination UV en présence de photocatalyseurs TiO2 non dopés et dopés au fer  |  J.A. Navío a, M. Macias a, M. Garcia-Gómez b, M.A. Pradera b. 2008. Applied Catalysis B: Environmental. 82: 225-232.
  10. Synthèse et application de nouveaux ligands iminopyridine dans l'alkylation allylique énantiosélective catalysée par le palladium  |  Maurizio Solinas a, Barbara Sechi a, Giorgio Chelucci b, Salvatore Baldino b, José R. Pedro c, Gonzalo Blay c. 2014. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 385: 73-77.
  11. Réactions de quinoléines-2(6,8)-carbaldéhydes avec des arènes sous l'action de divers acides de Brønsted ou de Lewis: synthèse de diarylméthylquinoléines  |  Marina А. Borisova, Dmitry S. Ryabukhin & Aleksander V. Vasilyev. 2020. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56: 964–967.
  12. Couplage croisé catalysé par le rhodium(III) entre des ylures de sulfoxonium et des quinoléines-8-carboxaldéhydes pour la synthèse de quinoléines-1,3-dicétones  |  Xue-Li Lyu, Shi-Sheng Huang, Dr. Yuan-Qiong Huang, Prof. Dr. Hong-Jian Song, Prof. Dr. Yu-Xiu Liu, Prof. Dr. Yong-Qiang Li, Prof. Dr. Shao-Xiang Yang, Prof. Dr. Qing-Min Wang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 176-179.
  13. Études expérimentales et DFT sur l'acyl(alkyl) et l'hydroxyalkyl(phosphinite) erhodium(III) hexacoordonnés et pentacooordonnés. Hydrolyse catalytique du borane ammoniacal  |  Dr. Susan Azpeitia, Dr. Claudio Mendicute-Fierro, Dr. Miguel A. Huertos, Dr. Antonio Rodríguez-Diéguez, Dr. José M. Seco, Dr. Antonio J. Mota, Prof. Dr. María A. Garralda. 2021. European Journal of Inorganic Chemistry. 2021: 879-891.
  14. Adaptation constitutionnelle induite par les ions métalliques dans l'organo-métathèse covalente dynamique C=C/C=N  |  Dr. Ruirui Gu, Prof. Dr. Jean-Marie Lehn. 2021. Chemistry – An Asian Journal. 16: 44-48.

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