Date published: 2025-9-9

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Quinoline-5-sulfonyl Chloride (CAS 102878-84-2)

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Noms alternatifs:
5-Quinolinesulfonyl Chloride
Application(s):
Quinoline-5-sulfonyl Chloride est un dérivé de la quinoléine
Numéro CAS:
102878-84-2
Masse Moléculaire:
227.67
Formule Moléculaire:
C9H6ClNO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de quinoléine-5-sulfonyle est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans la synthèse organique et la recherche en chimie médicinale. Son mécanisme principal consiste à agir comme un agent sulfonylant, capable d'introduire des groupes sulfonyl dans diverses molécules organiques. Cette réactivité est facilitée par la nature électrophile du groupe chlorure de sulfonyle, qui peut facilement réagir avec des nucléophiles tels que les amines, les alcools et les thiols, formant respectivement des dérivés sulfonamides, esters sulfonates et sulfonothioates. En recherche, le chlorure de quinoléine-5-sulfonyle est utilisé pour synthétiser une variété de molécules organiques complexes et de composés bioactifs potentiels. Sa capacité à former des liaisons sulfonamides stables le rend particulièrement précieux pour le développement de produits pharmaceutiques et agrochimiques. Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer les relations structure-activité (SAR) en modifiant le groupe sulfonyle, étudiant ainsi comment ces changements affectent l'activité biologique des molécules résultantes. En outre, le chlorure de quinoléine-5-sulfonyle est utilisé dans la préparation de dérivés sulfonés de la quinoléine, qui sont étudiés pour leurs applications potentielles en catalyse, en science des matériaux et en chimie des colorants. Son rôle dans la formation de sulfonamides à base de quinoléine contribue également à l'étude de l'inhibition enzymatique, car ces dérivés présentent souvent une activité inhibitrice contre diverses enzymes, ce qui les rend utiles dans la recherche biochimique. La polyvalence et la réactivité de ce composé permettent aux chercheurs de concevoir et de synthétiser une large gamme de nouveaux composés, faisant ainsi progresser le domaine de la chimie organique et médicinale.


Quinoline-5-sulfonyl Chloride (CAS 102878-84-2) Références

  1. Identification et optimisation des sulfamides anthraniliques en tant que nouveaux antagonistes sélectifs des récepteurs de la cholécystokinine-2.  |  Allison, BD., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6371-90. PMID: 17034143
  2. De la tyrosine à la glycine: synthèse et activité biologique d'antagonistes puissants du récepteur purinergique P2X7.  |  Romagnoli, R., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3706-15. PMID: 17585854

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