Date published: 2025-9-9

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Quinolactacin A

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Application(s):
Quinolactacin A est un inhibiteur du TNFα et de l'AChE pour la recherche protéomique
Masse Moléculaire:
270.33
Formule Moléculaire:
C16H18N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La quinolactacine A est un composé chimique appartenant à la classe des quinolones, caractérisé par une structure quinoléique centrale liée à un groupe lactone. Cette structure confère à la quinolactacine A des propriétés chimiques distinctives qui en font un sujet d'étude intéressant dans divers domaines de la chimie et de la biochimie. Dans le domaine de la recherche, la quinolactacine A a été principalement étudiée pour son rôle dans la modulation des mécanismes de quorum sensing bactériens. Le quorum sensing est un système de communication essentiel que les bactéries utilisent pour coordonner leur comportement en réponse à la densité de la population. Le mécanisme de la quinolactacine A implique la perturbation de cette voie de communication par son interaction avec les récepteurs bactériens qui détectent les molécules autoinductrices. Cette interaction empêche les bactéries de communiquer efficacement, ce qui affecte leurs comportements collectifs tels que la production de facteurs de virulence et la formation de biofilms. En outre, la quinolactacine A a été utilisée dans des études portant sur son potentiel en tant qu'échafaudage pour des modifications synthétiques. Les chercheurs visent à modifier ses parties quinoléine et lactone afin d'explorer comment les changements dans ces structures affectent l'activité biologique et la stabilité.


Quinolactacin A Références

  1. Quinolactacines A, B et C: nouveaux composés quinolones de Penicillium sp. EPF-6. I. Taxonomie, production, isolement et propriétés biologiques.  |  Kakinuma, N., et al. 2000. J Antibiot (Tokyo). 53: 1247-51. PMID: 11213284
  2. Quinolactacines A, B et C: nouveaux composés quinolones de Penicillium sp. EPF-6. II. Propriétés physico-chimiques et élucidation de la structure.  |  Takahashi, S., et al. 2000. J Antibiot (Tokyo). 53: 1252-6. PMID: 11213285
  3. Quinolactacines A1 et A2, nouveaux inhibiteurs de l'acétylcholinestérase provenant de Penicillium citrinum.  |  Kim, WG., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 831-5. PMID: 11776439
  4. Biosynthèse de la quinolactacine A, un inhibiteur de la production de TNF.  |  Sasaki, T., et al. 2006. J Antibiot (Tokyo). 59: 418-27. PMID: 17025018
  5. Biosynthèse artificielle de produits naturels fongiques à base de 4 quinolones.  |  Liu, M., et al. 2020. Org Lett. 22: 6637-6641. PMID: 32806159
  6. L'hétéro-expression d'Aspergillus nidulans laeA dans des champignons d'origine marine déclenche la régulation des gènes de biosynthèse des métabolites secondaires.  |  Khan, I., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 33352941
  7. Cooccurrence et pertinence toxicologique des métabolites secondaires dans l'alimentation des vaches laitières en Thaïlande.  |  Awapak, D., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 1013-1027. PMID: 33861173
  8. Synthèse totale de la quinolactacine-H de Penicillium sp. ENP701 d'origine marine et activités biologiques.  |  Zhu, JX., et al. 2020. RSC Adv. 10: 24251-24254. PMID: 35516178
  9. Effet de différentes conditions de stockage sur la stabilité et la sécurité des amandes.  |  Rodrigues, P., et al. 2023. J Food Sci. 88: 848-859. PMID: 36633227
  10. Synthèse rapide de la (+)-quinolactacine A2.  |  Park and Su-Jin, et al. 2004. Tetrahedron letters. 45.48: 8793-8795.

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Quinolactacin A, 1 mg

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1 mg
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