Date published: 2025-9-9

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Quinine hemisulfate (CAS 6119-70-6)

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Application(s):
Quinine hemisulfate est un stéréo-isomère de la quinidine
Numéro CAS:
6119-70-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
373.46
Formule Moléculaire:
C20H24N2O20.5H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hémisulfate de quinine est un composé qui sert d'agent amérisant dans des applications expérimentales. Il interagit avec des récepteurs gustatifs spécifiques sur la langue, ce qui provoque une sensation de goût amer. Au niveau moléculaire, l'hémisulfate de quinine se lie aux récepteurs du goût amer et les active, déclenchant une cascade de signaux dans les cellules gustatives. Cette activation aboutit finalement à la transmission de signaux au cerveau, où la perception de l'amertume est traitée. En développement, l'hémisulfate de quinine est utilisé pour étudier la perception du goût et le traitement sensoriel, en particulier dans les études liées aux préférences gustatives, à l'acceptation et à l'évaluation sensorielle. Son mécanisme d'action en tant qu'agent amérisant permet de manipuler la perception du goût dans des modèles expérimentaux, ce qui contribue à la compréhension de la physiologie du goût et des mécanismes sensoriels.


Quinine hemisulfate (CAS 6119-70-6) Références

  1. La quinine inhibe le canal potassique mitochondrial régulé par l'ATP du cœur de bovin.  |  Bednarczyk, P., et al. 2004. J Membr Biol. 199: 63-72. PMID: 15383917
  2. La quête de la quinine: ceux qui ont gagné les batailles et ceux qui ont gagné la guerre.  |  Kaufman, TS. and Rúveda, EA. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 854-85. PMID: 15669029
  3. Effets de la quinine, de la quinidine et de la chloroquine sur les récepteurs cholinergiques nicotiniques alpha9alpha10.  |  Ballestero, JA., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 822-9. PMID: 15955868
  4. Artésunate, artéméther ou quinine dans les cas graves de paludisme à Plasmodium falciparum ?  |  Checkley, AM. and Whitty, CJ. 2007. Expert Rev Anti Infect Ther. 5: 199-204. PMID: 17402835
  5. Anomalies de la perception du goût après un accident vasculaire cérébral aigu chez des femmes ménopausées.  |  Kim, JS., et al. 2009. J Clin Neurosci. 16: 797-801. PMID: 19297163
  6. Une base de Schiff de type cap agissant comme capteur de fluorescence pour le zinc(II) et comme capteur colorimétrique pour le fer(II), le cuivre(II) et le zinc(II) en milieu aqueux.  |  Kim, KB., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 16569-77. PMID: 24067938
  7. La trempe des points quantiques de carbone induite par la warfarine: étude du mécanisme et construction d'un capteur de warfarine.  |  Mahani, M. and Kordi, M. 2021. J Fluoresc. 31: 1731-1738. PMID: 34460043
  8. Activité antihypertensive de l'alpha-méthyldopa à raison de deux prises par jour en comparaison avec le métoprolol. Un essai clinique contrôlé multicentrique.  |  Muiesan, G., et al. 1978. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 4: 35-41. PMID: 354827
  9. Effet de la leucine à différents niveaux de pyridoxine sur la quinolinate phosphoribosyl transférase hépatique (EC 2.4.2.19) et la leucine aminotransférase (EC 2.6.1.6) chez le rat.  |  Krishnaswamy, K. and Bapurao, S. 1978. Br J Nutr. 39: 61-4. PMID: 619980
  10. Purification et caractérisation des prions de la tremblante du mouton.  |  Prusiner, SB., et al. 1982. Biochemistry. 21: 6942-50. PMID: 6818988
  11. Hypoglycémie induite par la quinine.  |  Limburg, PJ., et al. 1993. Ann Intern Med. 119: 218-9. PMID: 8323090
  12. Comportement de l'acide cholique dans l'eau et les solvants organiques: étude des agrégats normaux et inversés  |  A. Navas Dı́az, F. Garcı́a Sánchez, A. Garcı́a Pareja. 1998. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 142: 27-34.
  13. Synthèse, caractérisation et structure cristalline d'un complexe polymérique de zinc(II) contenant la quinine, un antipaludéen, comme ligand  |  Joshua Ayoola Obaleye, Mino R. Caira & Adedibu C. Tella. 2007. Journal of Chemical Crystallography. 37: 707–712.
  14. Un seul chimiodétecteur fluorescent pour plusieurs ions cibles: Reconnaissance de Zn2+ dans une solution aqueuse à 100% et de F- dans un solvant organique  |  Eun Joo Song a, Hyun Kim a, In Hong Hwang a, Kyung Beom Kim a, Ah Ram Kim b, Insup Noh b, Cheal Kim a. 2014. Sensors and Actuators B: Chemical. 195: 36-43.
  15. Interactions de l'umami avec les quatre autres goûts de base dans des solutions aqueuses équi-intense  |  Sijia Wang a, Maria Dermiki b, Lisa Methven a, Orla B. Kennedy a, Qiaofen Cheng a. 2022. Food Quality and Preference. 98.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Quinine hemisulfate, 10 g

sc-202305
10 g
$51.00