Date published: 2025-9-18

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Quinethazone (CAS 73-49-4)

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Noms alternatifs:
2-Ethyl-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinazoline-6-sulfonamide; 2-Ethyl-7-chloro-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolone-6-sulfonamide; Aquamox; CL 36010; Hydromox; Idrokin; Quimethazin; Quinethazon; Quinethazonum; 7-Chloro-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-quinazolinesulfonamide; 7-Chloro-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-sulfamoylquinazoline; 7-Chloro-2-ethyl-6-sulfamyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolinone
Numéro CAS:
73-49-4
Masse Moléculaire:
289.74
Formule Moléculaire:
C10H12ClN3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La quinéthazone, également connue sous le nom d'hydromox ou de chinethazonum, est un composé organique appartenant à la classe des quinazolines. Il peut agir comme un diurétique de type thiazidique à longue durée d'action en inhibant la réabsorption active du chlorure au niveau du tubule distal précoce via le cotransporteur Na-Cl, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion du sodium, du chlorure et de l'eau. Par conséquent, il est détecté dans les biofluides tels que l'urine et le sang. La quinéthazone est légèrement soluble dans l'eau et faiblement acide. Elle se trouve principalement dans le cytoplasme des cellules et peut être convertie en quinéthazone par l'enzyme solute carrier family 22 member 6. En outre, les thiazides comme la quinéthazone inhibent également le transport des ions sodium à travers l'épithélium tubulaire rénal en se liant au transporteur sodium-chlorure sensible aux thiazides, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion de potassium par le mécanisme d'échange sodium-potassium.


Quinethazone (CAS 73-49-4) Références

  1. Dépistage des diurétiques dans l'urine humaine par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse: utilisation d'un copolymère acrylique macroréticulaire pour l'élimination efficace du réactif de transfert de phase coextrait après dérivatisation par alkylation par extraction directe.  |  Lisi, AM., et al. 1992. J Chromatogr. 581: 57-63. PMID: 1430008
  2. Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Interaction de l'indapamide et des diurétiques apparentés avec 12 isozymes de mammifères et études cristallographiques des rayons X pour l'adduit indapamide-isozyme II.  |  Temperini, C., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2567-73. PMID: 18374572
  3. Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Les diurétiques sulfonamides revisités - de vieilles pistes pour de nouvelles applications ?  |  Temperini, C., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2499-506. PMID: 18600270
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  6. Effets de l'hydrolat de Rosa damascena Mill. Hydrosol sur l'hématologie, la chimie clinique, l'activité enzymatique du cristallin et la pathologie du cristallin chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine.  |  Demirbolat, İ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31717650
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  8. Comparaison de la composition chimique de l'huile essentielle de Kuromoji (Lindera umbellata) et de l'hydrosol et détermination de l'effet désodorisant.  |  Nanashima, N., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32933154
  9. L'huile essentielle et l'hydrolat antibactériens de la résine de l'arbre de Pili (Canarium ovatum) comme sources riches en dérivés de (S)-Phellandrenes.  |  Mercier, S., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e2000561. PMID: 33095499
  10. Composition chimique et nouvelles activités biologiques de l'huile essentielle et de l'hydrolat de Hypericum perforatum L. ssp. veronense (Schrank) H. Lindb.  |  Vuko, E., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34069597
  11. Dépistage des diurétiques dans l'urine par chromatographie liquide.  |  Fullinfaw, RO., et al. 1987. J Chromatogr. 415: 347-56. PMID: 3584373
  12. Étude comparative de l'amélioration du diabète de type 2 induit par la streptozotocine chez les rats par l'hydrosol, l'extrait et la nanoémulsion préparés à partir de feuilles de cannelle.  |  Huang, YC. and Chen, BH. 2022. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 36670891
  13. Méthode séquentielle pour le dépistage combiné d'agents antihypertenseurs et diurétiques chez le même rat spontanément hypertendu (SHR).  |  Chan, PS. and Poorvin, D. 1979. Clin Exp Hypertens (1978). 1: 817-30. PMID: 551899
  14. Recherche expérimentale et observations sur l'action diurétique de la quinéthazone.  |  Angelopoulos, B., et al. 1966. Med Pharmacol Exp Int J Exp Med. 14: 528-36. PMID: 6012607
  15. Comparaison de l'effet hyperuricémique de la chlorothiazide et de la quinéthazone.  |  Mathew, TH., et al. 1967. Med J Aust. 1: 493-5. PMID: 6022910

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