Date published: 2025-9-8

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Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5)

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Noms alternatifs:
LY-163,502
Application(s):
Quinelorane dihydrochloride est un agoniste D2DR
Numéro CAS:
97548-97-5
Masse Moléculaire:
319.27
Formule Moléculaire:
C14H22N42HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de quinélorane est un composé chimique synthétique utilisé dans la recherche neuroscientifique pour son rôle d'agoniste dopaminergique ayant une grande affinité pour la famille des récepteurs dopaminergiques de type D2. Il est utilisé dans les études portant sur le système dopaminergique et son influence sur le comportement, les processus neurologiques et la régulation des mouvements. La recherche sur le dichlorhydrate de quinélorane permet d'élucider la physiopathologie des troubles associés à un dérèglement de la dopamine. En outre, il est utilisé dans des études visant à comprendre les voies de la récompense dans le cerveau et les mécanismes de la dépendance. La sélectivité du composé pour les récepteurs de la dopamine en fait un outil utile pour les essais in vitro afin d'étudier les fonctions des récepteurs, les voies de signalisation et les effets régulateurs potentiels sur d'autres systèmes de neurotransmetteurs.


Quinelorane dihydrochloride (CAS 97548-97-5) Références

  1. Les agonistes des récepteurs dopaminergiques D(1) sont plus efficaces pour soulager le parkinsonisme avancé que le parkinsonisme léger chez les singes traités au 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine.  |  Goulet, M. and Madras, BK. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 714-24. PMID: 10640310
  2. Effets du LY163502, un agoniste dopaminergique D2, sur le comportement sexuel des rats mâles.  |  Charles, MA. and McGinnis, MY. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 43: 1087-92. PMID: 1361989
  3. Cartographie des effets de l'agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine D2/D3, le quinélorane, à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique pharmacologique.  |  Ireland, MD., et al. 2005. Neuroscience. 133: 315-26. PMID: 15893653
  4. Oscillation de la longueur de l'intervalle interspike dans les neurones dopaminergiques de la substantia nigra: effets de la nicotine et de l'agoniste dopaminergique D2 LY 163502 sur l'activité électrophysiologique.  |  Carlson, JH. and Foote, SL. 1992. Synapse. 11: 229-48. PMID: 1636152
  5. Le remplacement de l'insuline restaure les effets comportementaux du quinpirole et du raclopride chez les rats traités à la streptozotocine.  |  Sevak, RJ., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 1216-23. PMID: 17170311
  6. Les récepteurs dopaminergiques D2 activent la PKA pour inhiber le réflexe pelvien-urétral chez le rat.  |  Wu, HC., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F681-6. PMID: 20554643
  7. La surexpression du récepteur D2 de la dopamine modifie le comportement et la physiologie des souris Drd2-EGFP.  |  Kramer, PF., et al. 2011. J Neurosci. 31: 126-32. PMID: 21209197
  8. Supersensibilité du récepteur D2 de la dopamine dans l'hypothalamus de souris olfactivement bulbectomisées.  |  Takahashi, K., et al. 2020. Brain Res. 1746: 147015. PMID: 32673620
  9. Effets de l'agoniste sélectif dopaminergique D2, le quinélorane, sur l'activité des neurones dopaminergiques et noradrénergiques se projetant dans le diencéphale du rat.  |  Eaton, MJ., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 645-52. PMID: 7906734
  10. Effets différentiels de l'agoniste des récepteurs D2, le quinélorane, sur la sécrétion de prolactine et d'hormone stimulante alpha-mélanocytaire.  |  Eaton, MJ., et al. 1993. Life Sci. 53: 107-12. PMID: 8100041
  11. Le barakol, un anxiolytique naturel, inhibe la libération de la dopamine striatale mais pas son absorption in vitro.  |  Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
  12. Atténuation de la nécrose neuronale oxydative par un agoniste de la dopamine D1 dans des cultures de cellules corticales de souris.  |  Noh, JS. and Gwag, BJ. 1997. Exp Neurol. 146: 604-8. PMID: 9270075
  13. Implication préférentielle des récepteurs dopaminergiques D3 par rapport aux D2 dans les effets des ligands des récepteurs dopaminergiques sur l'auto-administration d'éthanol par voie orale chez les rats.  |  Cohen, C., et al. 1998. Psychopharmacology (Berl). 140: 478-85. PMID: 9888624

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Quinelorane dihydrochloride, 5 mg

sc-255455
5 mg
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Quinelorane dihydrochloride, 10 mg

sc-255455A
10 mg
$219.00