Date published: 2025-10-27

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Quinazoline (CAS 253-82-7)

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Noms alternatifs:
1,3-Benzodiazine; Benzopyrimidine
Numéro CAS:
253-82-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
130.15
Formule Moléculaire:
C8H6N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La quinazoline est un composé hétérocyclique azoté caractérisé par une structure fusionnée d'anneaux de benzène et de pyrimidine, ce qui en fait un échafaudage polyvalent pour la synthèse chimique et l'exploration de la recherche en dehors des contextes thérapeutiques. L'architecture bicyclique unique de la quinazoline lui permet de fonctionner efficacement dans diverses interactions chimiques, en particulier en se liant à l'ADN et aux enzymes, où sa nature planaire facilite les modes d'action intercalaires ou de liaison au sillon. Dans les milieux de la recherche, la structure de base de la quinazoline est fréquemment modifiée pour créer une multitude de dérivés, chacun étant conçu pour étudier différentes propriétés biochimiques et pharmacologiques. Ces modifications visent souvent à explorer l'impact des différents substituants sur les propriétés électroniques, la solubilité et la stabilité de la molécule, ce qui permet de mieux comprendre la relation entre la structure moléculaire et l'activité. Cela fait de la quinazoline un composé fondamental dans l'étude de la chimie hétérocyclique et dans le développement de nouveaux composés pour des applications industrielles et biochimiques. En permettant des recherches détaillées sur la conception moléculaire et les mécanismes d'interaction, la quinazoline et ses dérivés jouent un rôle crucial dans l'avancement du domaine de la chimie organique et dans l'amélioration de notre compréhension des systèmes moléculaires complexes.


Quinazoline (CAS 253-82-7) Références

  1. Antagonistes de la MCH-1R à base de quinazoline et de benzimidazole.  |  Arienzo, R., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1403-7. PMID: 17178222
  2. Synthèse et activité antitumorale in vitro de dérivés substitués de la quinazoline et de la quinoxaline: recherche d'agents anticancéreux.  |  Noolvi, MN., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2327-46. PMID: 21458891
  3. Dérivés sulfurés et séléniés de la quinazoline et de la pyrido[2,3-d]pyrimidine: synthèse et étude de leur activité cytotoxique potentielle in vitro.  |  Moreno, E., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 283-98. PMID: 22104973
  4. Synthèse de nouveaux dérivés de la base de Schiff de la quinazoline qui favorise la cicatrisation des plaies épithéliales.  |  Bagheri, E., et al. 2018. Curr Pharm Des. 24: 1395-1404. PMID: 29384057
  5. Le rôle de la quinazoline dans l'amélioration de la dégénérescence du disque intervertébral en inhibant le stress oxydatif et l'anti-inflammation via la voie de signalisation NF-κB/MAPKs.  |  Chen, ZB., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 2077-2086. PMID: 32141577
  6. Discrimination entre les isomères de protonation de la quinazoline par mobilité ionique et spectroscopie d'action par photodissociation UV.  |  Marlton, SJP., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 4226-4231. PMID: 32368922
  7. Indices d'aromaticité, propriétés structurelles électroniques et études de l'espace atomique flou du naphtalène et de ses dérivés aza.  |  Edim, MM., et al. 2021. Heliyon. 7: e06138. PMID: 33553781
  8. Activité antibactérienne des hybrides de quinazoline et de quinazolinone.  |  Li, Z., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 1035-1044. PMID: 35255796
  9. Étude mécanique quantique de l'hydratation compétitive entre la quinazoline protonée et les ions Li+, Na+ et Ca2  |  Sawunyama, P., & Bailey, G. W. 2001. The Journal of Physical Chemistry A. 105(42): 9717-9724.

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